N'-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-N-[2-[[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]iminomethyl]phenyl]benzenecarboximidamide | 1354721-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-N-[2-[[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]iminomethyl]phenyl]benzenecarboximidamide
• CAS: 1354721-51-9
• 化学式: C₃₈H₄₅N₃
• 分子量: 543.795
• InChiKey: BAQPYXBBASFGIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  36.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-N-[2-[[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]iminomethyl]phenyl]benzenecarboximidamide 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C-P-N-Sc四元环的形成和反应性：H2，O2，CO，苯基硅烷和吡喃硼烷活化

  摘要：

  dimethyl二甲基配合物LScMe 2（L = [2- {N（DIPP）C（Ph）N} C 6 H 4 CH = N（DIPP）] --，DIPP = 2.6，（i Pr）2 C 6的反应H 3）（2）与大磷化氢ArPH 2（Ar = 2,6- {3,5-（Me）2 C 6 H 3 } 2 C 6 H 3）产生前所未有的scan 2,3-氮杂磷金属环环丁烷络合物L' Sc（L'= [2- {N（DIPP）C（Ph）N} C 6 H 4 C（H）P（2,6-{3,5-（CH 3）2 C 6 H3 } 2 C 6 H 3）N（DIPP）] 3-）（3）包含一个C-P-N-Sc四元环。配合物3的特征在于X射线晶体学，揭示了Sc和P原子之间的距离很短（2.786（1）Å），但是没有直接的Sc-P键相互作用。3的形成涉及三齿配体L和C-P和N-P键耦合的亚氨基键的完全断裂。络合物3不仅在温和的条件下活化H

  DOI：

  10.1002/chem.201700564
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-diisopropylphenyl)benzimidoyl chloride 、 2-C(H)N(2,6-Pr(i)2C6H3)C6H4NHLi 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N'-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-N-[2-[[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]iminomethyl]phenyl]benzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  三齿氨基-酰胺配体负载的钙和and配合物的合成及其在烯烃和炔烃的分子间加氢磷酸化中的应用

  摘要：

  明确定义的钙和络合物[{2-NC（Ph）NArC 6 H 4 CHNAr} M {N（SiMe 3）2 }（THF）]（M = Ca，Yb; Ar = 2,6- i Pr 2 C 6高3）已被合成和表征。它们在温和条件下以高活性和选择性催化烯烃，二烯和炔烃的分子间加氢磷酸化。在两种催化剂上均观察到对所检测的共轭二烯具有高选择性的1,4-加成（94-100％）。钙络合物专门催化向炔烃（包括末端炔烃）的反加成反应，而in在大多数情况下则催化顺式加成反应。钙催化剂可以在相对温和的条件下促进受阻烯烃（如二苯乙烯）的加氢磷酸化。

  DOI：

  10.1021/om201223j

文献信息

• Synthesis of Calcium and Ytterbium Complexes Supported by a Tridentate Imino-Amidinate Ligand and Their Application in the Intermolecular Hydrophosphination of Alkenes and Alkynes
  作者：Hongfan Hu、Chunming Cui

  DOI：10.1021/om201223j

  日期：2012.2.13

  r}MN(SiMe3)2}(THF)] (M = Ca, Yb; Ar = 2,6-iPr2C6H3) have been synthesized and characterized. They catalyze the intermolecular hydrophosphination of alkenes, dienes, and alkynes with high activity and selectivity under mild conditions. Highly selective 1,4-additions (94–100%) for the conjugated dienes examined have been observed with both catalysts. The calcium complex exclusively catalyzes anti addition

  明确定义的钙和络合物[2-NC（Ph）NArC 6 H 4 CHNAr} M N（SiMe 3）2 }（THF）]（M = Ca，Yb; Ar = 2,6- i Pr 2 C 6高3）已被合成和表征。它们在温和条件下以高活性和选择性催化烯烃，二烯和炔烃的分子间加氢磷酸化。在两种催化剂上均观察到对所检测的共轭二烯具有高选择性的1,4-加成（94-100％）。钙络合物专门催化向炔烃（包括末端炔烃）的反加成反应，而in在大多数情况下则催化顺式加成反应。钙催化剂可以在相对温和的条件下促进受阻烯烃（如二苯乙烯）的加氢磷酸化。
• Formation and Reactivity of a C‐P‐N‐Sc Four‐Membered Ring: H ₂ , O ₂ , CO, Phenylsilane, and Pinacolborane Activation
  作者：Jiliang Zhou、Li Xiang、Jingjing Guo、Xuebing Leng、Yaofeng Chen

  DOI：10.1002/chem.201700564

  日期：2017.4.24

  786(1) Å), but without a direct Sc−P bonding interaction. The formation of 3 involves a complete cleavage of the imino bond of the tridentate ligand L and C−P and N−P bond coupling. Complex 3 not only activates H2 under mild conditions to give a H−H bond cleavage product, but also reacts with O2, CO, phenylsilane, and pinacolborane to produce novel products through cleavage and formation of various bonds

  dimethyl二甲基配合物LScMe 2（L = [2- N（DIPP）C（Ph）N} C 6 H 4 CH = N（DIPP）] --，DIPP = 2.6，（i Pr）2 C 6的反应H 3）（2）与大磷化氢ArPH 2（Ar = 2,6- 3,5-（Me）2 C 6 H 3 } 2 C 6 H 3）产生前所未有的scan 2,3-氮杂磷金属环环丁烷络合物L' Sc（L'= [2- N（DIPP）C（Ph）N} C 6 H 4 C（H）P（2,6-3,5-（CH 3）2 C 6 H3 } 2 C 6 H 3）N（DIPP）] 3-）（3）包含一个C-P-N-Sc四元环。配合物3的特征在于X射线晶体学，揭示了Sc和P原子之间的距离很短（2.786（1）Å），但是没有直接的Sc-P键相互作用。3的形成涉及三齿配体L和C-P和N-P键耦合的亚氨基键的完全断裂。络合物3不仅在温和的条件下活化H