| 1159681-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1159681-02-3
• 化学式: C₃₂H₂₈N₆O₄S₆
• 分子量: 753.008
• InChiKey: OYCIQKBJFJSPEC-XOKUVSGRSA-N

物化性质

• 密度：
  1.79±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  105.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 C.I.酸性橙108 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (1R,4S,7S,9R)-9-[(1R,4S,7S,9R)-4,5-dimethyl-3,6-dioxo-4,7-bis(sulfanyl)-2,5,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-10,12,14-trien-9-yl]-4,5-dimethyl-4,7-bis(sulfanyl)-2,5,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-10,12,14-triene-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  (+)-11,11'-双脱氧轮枝菌素A的全合成

  摘要：

  真菌代谢物 (+)-11,11'-双脱氧轮枝菌素 A 是一种从海洋青霉属植物中分离出的细胞毒性生物碱，属于一个迷人的功能化、立体化学复杂和复杂的二聚体桥二硫二酮哌嗪天然产物家族。尽管二聚体桥二硫二酮哌嗪类化合物已为人所知近 4 年，但没有一种能够完全合成。我们报告了 (+)-11,11'-双脱氧轮枝菌素 A 的简明对映选择性全合成，其策略受我们对该生物碱的生物合成假设的启发。开发了高度立体和化学选择性的高级四羟基化和四硫代化反应，以及在最后一步中引入桥二硫二酮哌嗪核心的温和策略，以解决这种高度敏感的亚结构。

  DOI：

  10.1126/science.1170777
• 作为产物：
  描述：

  、 potassium trithiocarbonate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.47h， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  (+)-11,11'-双脱氧轮枝菌素A的全合成

  摘要：

  真菌代谢物 (+)-11,11'-双脱氧轮枝菌素 A 是一种从海洋青霉属植物中分离出的细胞毒性生物碱，属于一个迷人的功能化、立体化学复杂和复杂的二聚体桥二硫二酮哌嗪天然产物家族。尽管二聚体桥二硫二酮哌嗪类化合物已为人所知近 4 年，但没有一种能够完全合成。我们报告了 (+)-11,11'-双脱氧轮枝菌素 A 的简明对映选择性全合成，其策略受我们对该生物碱的生物合成假设的启发。开发了高度立体和化学选择性的高级四羟基化和四硫代化反应，以及在最后一步中引入桥二硫二酮哌嗪核心的温和策略，以解决这种高度敏感的亚结构。

  DOI：

  10.1126/science.1170777