[2-(12-bromo-dodecyloxy)phenylethynyl]trimethylsilane | 1116189-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [2-(12-bromo-dodecyloxy)phenylethynyl]trimethylsilane
• 英文别名: [2-(12-bromododecyloxy)phenylethynyl]trimethylsilane
• CAS: 1116189-70-8
• 化学式: C₂₃H₃₇BrOSi
• 分子量: 437.536
• InChiKey: RXHMZNFUQWIYAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dihydroxydibenzofuran 、 [2-(12-bromo-dodecyloxy)phenylethynyl]trimethylsilane 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  大环铜（I）配合物介导的氧化性分子内二炔偶联反应合成[2]邻苯二酚

  摘要：

  正确地说：在大环菲咯啉Cu I配合物的存在下，α，ω-二炔的分子内氧化反应可合成[2]邻苯二甲酸酯，收率高达64％（参见方案）。形成键的反应导致二炔同时通过菲咯啉大环。

  DOI：

  10.1002/anie.200804864
• 作为产物：
  描述：

  12-溴-1-十二烷醇 、 o-((trimethylsilyl)ethynyl)phenol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到[2-(12-bromo-dodecyloxy)phenylethynyl]trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  大环铜（I）配合物介导的氧化性分子内二炔偶联反应合成[2]邻苯二酚

  摘要：

  正确地说：在大环菲咯啉Cu I配合物的存在下，α，ω-二炔的分子内氧化反应可合成[2]邻苯二甲酸酯，收率高达64％（参见方案）。形成键的反应导致二炔同时通过菲咯啉大环。

  DOI：

  10.1002/anie.200804864

文献信息

• Synthesis of rotacatenanes by the combination of Cu-mediated threading reaction and the template method: the dual role of one ligand
  作者：Ryuto Hayashi、Kota Wakatsuki、Ryu Yamasaki、Yuichiro Mutoh、Takeshi Kasama、Shinichi Saito

  DOI：10.1039/c3cc47425a

  日期：——

  Rotacatenanes were synthesized by the catalytic reaction using a macrocyclic phenanthroline–CuI complex followed by the installation of another ring by the template method. In this approach, the size of the ring component of the rotaxane turns out to be a very important factor for the synthesis of rotacatenanes.

  利用大环菲罗啉-CuI 复合物进行催化反应，然后通过模板法安装另一个环，合成了轮碳烯烃。在这种方法中，轮烷环成分的大小被证明是合成轮烷的一个非常重要的因素。