N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-nitro-2-phenyl-pyrimidin-4-amine | 1266476-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-nitro-2-phenyl-pyrimidin-4-amine
• 英文别名: N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-nitro-2-phenylpyrimidin-4-amine
• CAS: 1266476-71-4
• 化学式: C₁₆H₁₄N₆O₂
• 分子量: 322.326
• InChiKey: PDKJKUVHTCLUJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-nitro-2-phenyl-pyrimidin-4-amine 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 以38.6%的产率得到N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-phenyl-pyrimidine-4,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TUBERCULOSE

  摘要：

  本发明涉及化合物II，用作治疗结核病的抑制剂。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2011019405A1
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-5-nitro-4-oxopyrimidine 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-nitro-2-phenyl-pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TUBERCULOSE

  摘要：

  本发明涉及化合物II，用作治疗结核病的抑制剂。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2011019405A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-chloro-5-nitro-2-phenylpyrimidine 、 3-氨基-5-环丙基-1H-吡唑 在 N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-nitro-2-phenyl-pyrimidin-4-amine 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give the desired product N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-nitro-2-phenylpyrimidin-4-amine (Compound 6) (500 mg, 45.7%)的产率得到N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-nitro-2-phenyl-pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。该发明还提供了制备该发明化合物的方法。

  公开号：

  US20110053916A1

文献信息

• Pyrimidine compounds as tuberculosis inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US09422271B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of treating tuberculosis. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• US9422271B2
  申请人：——

  公开号：US9422271B2

  公开（公告）日：2016-08-23