{(S)-1-[(2S,4R)-5-Oxo-4-((Z)-3-phenyl-allyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-phenyl-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 126410-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(S)-1-[(2S,4R)-5-Oxo-4-((Z)-3-phenyl-allyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-phenyl-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-1-[(2S,4R)-5-oxo-4-(3-phenylprop-2-enyl)oxolan-2-yl]-2-phenylethyl]carbamate
• CAS: 126410-93-3
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₄
• 分子量: 421.536
• InChiKey: HLDBRTADYZIVJE-VJBWXMMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-1-[(2S,4R)-5-Oxo-4-((Z)-3-phenyl-allyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-phenyl-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 咪唑 、 甲醇 、 lithium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 tert-butyl [(1S,2S,4R,6E)-4-({(1S,2S)-1-[(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)carbamoyl]-2-methylbutyl}carbamoyl)-1-benzyl-2-hydroxy-7-phenylhept-6-en-1-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  L-687,908，一种有效的含羟基乙烯的HIV蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00107a050

文献信息

• L-687,908, a potent hydroxyethylene containing HIV protease inhibitor
  作者：Joseph P. Vacca、J. P. Guare、S. J. DeSolms、W. M. Sanders、E. A. Giuliani、S. D. Young、P. L. Darke、I. S. Sigal、W. A. Schleif

  DOI：10.1021/jm00107a050

  日期：1991.3