(4R,5R)-4-methyl-5-phenyl-3-[(R)-2-(2-methoxyphenyl)propionyl]-2-oxazolidinone | 163838-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5R)-4-methyl-5-phenyl-3-[(R)-2-(2-methoxyphenyl)propionyl]-2-oxazolidinone
• 英文别名: (4R, 5R)-4-methyl-5-phenyl-3-[(R)-2-(2-methoxyphenyl)propionyl]-2-oxazolidinone；(4R,5R)-3-[(2R)-2-(2-methoxyphenyl)propanoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 163838-62-8
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄
• 分子量: 339.391
• InChiKey: SKIJTVOHVVYJJU-LBTNJELSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-4-methyl-5-phenyl-3-[(R)-2-(2-methoxyphenyl)propionyl]-2-oxazolidinone 、 氢氧化锂 、 双氧水 、 Disodium;sulfite 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 正己烷 、 crystals 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 5.0~25.0 ℃ 、359.97 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以5.24 g of (R)-2-(2-methoxyphenyl)propionic acid are obtained, in the form of white crystals melting at 102° C.的产率得到(R)-(-)-2-(2-Methoxyphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Perhydroisoindole derivatives, preparation thereof and pharmaceutical

  摘要：

  本发明涉及08/448,402公式(I)的过氢化异吲哚衍生物，其中基团R是苯基团，可选地被卤原子或甲基基团取代的2-或3-取代基；R.sub.1是可选取代的苯基、环己二烯基、萘基、茚基或可选取代的杂环基；R.sub.2是H、卤素、OH、烷基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、烷氧基、烷硫基、酰氧基、酰氨基、可选取代的烷氧羰基、苄氧羰基、氨基或酰胺基；R.sub.3是可选地2-取代的苯基；在适用的情况下，可选地为其盐；以及其制备方法。所述衍生物特别适用于神经激肽A拮抗剂。##STR1##

  公开号：

  US05631279A1
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-4-methyl-5-phenyl-3-[(2-methoxyphenyl)acetyl]-2-oxazolidinone 、 、 碘甲烷 、 溶剂黄146 在 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 异丙醚 、 solid 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， -50.0~25.0 ℃ 、359.97 kPa 条件下， 反应 15.75h， 以10.95 g of (4R, 5R)-4-methyl-5-phenyl-3-[(R)-2-(2-methoxyphenyl)propionyl]-2-oxazolidinone are obtained, in the form of a white solid melting at 110° C.的产率得到(4R,5R)-4-methyl-5-phenyl-3-[(R)-2-(2-methoxyphenyl)propionyl]-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Perhydroisoindole derivatives, preparation thereof and pharmaceutical

  摘要：

  本发明涉及08/448,402公式(I)的过氢化异吲哚衍生物，其中基团R是苯基团，可选地被卤原子或甲基基团取代的2-或3-取代基；R.sub.1是可选取代的苯基、环己二烯基、萘基、茚基或可选取代的杂环基；R.sub.2是H、卤素、OH、烷基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、烷氧基、烷硫基、酰氧基、酰氨基、可选取代的烷氧羰基、苄氧羰基、氨基或酰胺基；R.sub.3是可选地2-取代的苯基；在适用的情况下，可选地为其盐；以及其制备方法。所述衍生物特别适用于神经激肽A拮抗剂。##STR1##

  公开号：

  US05631279A1