5,5-dimethoxy-5-phenylpentanoic acid | 344596-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5-dimethoxy-5-phenylpentanoic acid
• CAS: 344596-91-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: QBPUBBBMSQOEQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethoxy-5-phenylpentanoic acid 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 C₃₅H₄₆O₄Si
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid Catalyzed Intramolecular Condensation of Ynol Ether-Acetals. Synthesis of Alkoxycycloalkene Carboxylates

  摘要：

  Treatment of ynol ether-tethered dialkyl acetals with catalytic quantities of scandium triflate in CH3CN gives rise to five-, six-, and seven-membered alkoxycycloalkene carboxylates in good to excellent yields. Tri- and tetrasubstituted carbocyclic and heterocyclic alkenes may be formed by this method, and the products obtained may serve as useful intermediates for natural product synthesis.

  DOI：

  10.1021/ol303026v
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-苯甲酰基丁酸 在 对甲苯磺酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 反应 72.0h， 生成 5,5-dimethoxy-5-phenylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid Catalyzed Intramolecular Condensation of Ynol Ether-Acetals. Synthesis of Alkoxycycloalkene Carboxylates

  摘要：

  Treatment of ynol ether-tethered dialkyl acetals with catalytic quantities of scandium triflate in CH3CN gives rise to five-, six-, and seven-membered alkoxycycloalkene carboxylates in good to excellent yields. Tri- and tetrasubstituted carbocyclic and heterocyclic alkenes may be formed by this method, and the products obtained may serve as useful intermediates for natural product synthesis.

  DOI：

  10.1021/ol303026v