(E)-(2R,3S,5S)-2-Acetoxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-iodo-3-methyl-oct-6-enoic acid methyl ester | 123568-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(2R,3S,5S)-2-Acetoxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-iodo-3-methyl-oct-6-enoic acid methyl ester
• CAS: 123568-57-0
• 化学式: C₁₈H₃₃IO₅Si
• 分子量: 484.447
• InChiKey: FTGNLTXUNJAVQY-ZMQQVWDBSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2R,3S,5S)-2-Acetoxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-iodo-3-methyl-oct-6-enoic acid methyl ester 、 在 chromium dichloride 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 40.0h， 以18.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  完全保护的海葵毒素羧酸的全合成

  摘要：

  完全受保护的海葵毒素羧酸的全合成是由八个构建单元实现的。C.22-C.23 和 C.37-C.38 键是通过 Wittig 烯化和氢化形成的。Ni(II)/Cr(II) 介导的偶联反应用于形成 C.7-C.8 和 C.84-C.85 键。TIOH 加速的二烯合成用于形成 C.75-C.76 键。C.98-C.99 烯键是通过 Wittig 反应引入的，而 C.51-C.52 烯键是通过霍纳-埃蒙斯反应引入的，然后是立体选择性的 LiBH 4 /EuCl 3 还原

  DOI：

  10.1021/ja00201a037