26,28-Diphenyl-26,28-diazaheptacyclo[19.3.1.12,6.13,24.19,13.112,15.114,18]triaconta-1(24),2,4,6(30),7,9(29),10,12,14,16,18(27),19,21(25),22-tetradecaene | 1040414-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 26,28-Diphenyl-26,28-diazaheptacyclo[19.3.1.12,6.13,24.19,13.112,15.114,18]triaconta-1(24),2,4,6(30),7,9(29),10,12,14,16,18(27),19,21(25),22-tetradecaene
• CAS: 1040414-42-3
• 化学式: C₄₀H₂₆N₂
• 分子量: 534.66
• InChiKey: TXSDSUWTTRCYEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-phenyl-9H-carbazole-3,6-dicarbaldehyde 在 吡啶 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以5.6%的产率得到26,28-Diphenyl-26,28-diazaheptacyclo[19.3.1.12,6.13,24.19,13.112,15.114,18]triaconta-1(24),2,4,6(30),7,9(29),10,12,14,16,18(27),19,21(25),22-tetradecaene
  参考文献：
  名称：

  咔唑乙烯撑低聚物的合成，表征和场效应晶体管特性：从线性到环状结构。

  摘要：

  通过McMurry偶联反应合成了两个环状咔唑亚乙烯基二聚体1和2。还制备了线性化合物3用于比较。借助于NMR光谱，HRMS，元素分析和UV / Vis吸收光谱对化合物1-3进行充分表征。量子化学模拟表明，环状化合物具有较小的HOMO-LUMO间隙和更大的共轭范围。与线性化合物3相比，环状化合物的UV / Vis吸收光谱显示出蓝移。时间依赖性DFT（TD-DFT）分析表明，这是由于具有环状和线性结构的分子的选择规则不同。环状构象还显着影响固态下的分子有序性。1的X射线晶体结构显示相邻分子之间部分pi-pi重叠。1-3的薄膜是通过真空沉积法在Si / SiO（2）基板上制造的。由化合物1和2获得多晶薄膜，但是对于线性化合物3只能获得无定形薄膜。环状化合物和线性化合物之间的另一个重要区别是环状化合物的重组能降低。与线性化合物相比，这两个事实导致环状化合物的场效应晶体管（FET）迁移率得到了提高。

  DOI：

  10.1002/chem.200800008