[Ni^II(tris(2-(pyridin-2-yl)methyl)amine)(H₂O)(OAc)]BPh₄ | 915726-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [Ni^II(tris(2-(pyridin-2-yl)methyl)amine)(H₂O)(OAc)]BPh₄
• 英文别名: [Ni^II(tris(2-pyridylmethyl)amine)(acetate)(H₂O)][BPh₄]；[Ni(acetato)(H₂O)(tris(pyridin-2-ylmethyl)amine)](BPh₄)；[Ni^II(tmpa)(H₂O)(OAc)]BPh₄；[Ni(OAc)(H₂O)(TPA)](BPh₄)；[Ni(II)(tris(2-pyridylmethyl)amine)(acetato)(H2O)](BPh4)；nickel(2+);1-pyridin-2-yl-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)methanamine;tetraphenylboranuide;acetate;hydrate
• CAS: 915726-89-5
• 化学式: C₂₀H₂₃N₄NiO₃*C₂₄H₂₀B
• 分子量: 745.351
• InChiKey: CGPKYAXQGNVAOQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水 、 四苯硼钠 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 三(2-吡啶基甲基)胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Ni^II(tris(2-(pyridin-2-yl)methyl)amine)(H₂O)(OAc)]BPh₄
  参考文献：
  名称：

  NiII（TPA）作为使用m-CPBA进行烷烃羟基化的有效催化剂。

  摘要：

  一种简单的Ni（II）（TPA）络合物[TPA =三（2-吡啶基甲基）胺]已被证明可以用作烷烃与m-CPBA（间氯过苯甲酸）羟基化的有效转化催化剂。建议使用NiO（+）（镍-氧代）型活性氧。

  DOI：

  10.1039/b608311k
• 作为试剂：
  描述：

  甲苯 在 [Ni^II(tris(2-(pyridin-2-yl)methyl)amine)(H₂O)(OAc)]BPh₄ 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以7.6 μmol的产率得到苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  含三脚架四齿配体的恶唑啉供体对镍（ii）配合物的高效烷烃羟基化催化作用。

  摘要：

  已经合成了镍（ii）的三（恶唑基甲基）胺TOAR（其中R表示恶唑啉环的第四个位置上的取代基），作为用间氯过氧苯甲酸（m-CPBA）进行烷烃氧化的催化剂前体。使用X射线晶体学测定了乙酰乙酸，硝基，间氯苯甲酰和氯代与TOAMe2的配合物的分子结构。取代基R的庞大会影响镍（ii）中心的配位环境，这已通过比较氯代配合物与TOAMe2和TOAtBu的分子结构得到了证明。与三（吡啶基甲基）胺（TPA）类似物相比，与TOAMe2形成的镍（ii）-乙酰基络合物是一种有效的催化剂前体。恶唑基供体的强大σ电子给体能力将增强催化活性。催化反应速率和底物氧化位置选择性由TOAR R的结构性质控制。乙酰乙酸酯络合物与TOAMe2和m-CPBA的反应产生相应的酰基过氧化物，可以使用光谱法进行检测。酰基过氧化物物种的衰变过程的动力学研究表明，酰基过氧化物物种是烷烃氧化活性物种的前体。

  DOI：

  10.1039/d0dt00733a