(5R,6S)-6-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-carbamoylmethylsulfanyl-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid allyl ester | 84459-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5R,6S)-6-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-carbamoylmethylsulfanyl-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid allyl ester
• CAS: 84459-04-1
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O₅S₂Si
• 分子量: 458.675
• InChiKey: IXQJQEKYXYOKBY-PVXIVEMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  98.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S)-6-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-carbamoylmethylsulfanyl-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid allyl ester 在 <Φ3P>4Pd 、 Φ3P 、 四丁基氟化铵 、 potassium 2-ethylhexanoate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Potassium; (5R,6S)-3-carbamoylmethylsulfanyl-6-((R)-1-hydroxy-ethyl)-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of racemic 6-hydroxyethyl-2-alkylthio-substituted penems

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87662-5
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基乙胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以43%的产率得到(5R,6S)-6-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-carbamoylmethylsulfanyl-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of racemic 6-hydroxyethyl-2-alkylthio-substituted penems

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87662-5