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3-(2',3',6'-trifluorophenyl)-N-pivaloylindole | 1235306-89-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2',3',6'-trifluorophenyl)-N-pivaloylindole
英文别名
——
3-(2',3',6'-trifluorophenyl)-N-pivaloylindole化学式
CAS
1235306-89-4
化学式
C19H16F3NO
mdl
——
分子量
331.337
InChiKey
MMUPJLAHYLSNME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.41
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    22.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-pivaloyl indole2,3,6-三氟苯甲酸四甲基亚砜 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 丙酸 、 silver carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以69%的产率得到3-(2',3',6'-trifluorophenyl)-N-pivaloylindole
    参考文献:
    名称:
    一种以苯甲酸为丁酰化试剂的吲哚分子间直接酰化的多功能催化剂
    摘要:
    耦合在一起:借助通用的催化剂体系(Pd(TFA)2 / Ag 2 CO 3 /丙酸),富电子和不足的苯甲酸都可以作为芳构化试剂,通过以下两种方法的结合直接将多种吲哚官能化脱羧和CH键活化。根据苯甲酸的性质,该反应选择性地发生在吲哚的C2或C3位置,这可能是由两种不同的催化途径引起的(请参阅方案; TFA =三氟乙酸盐)。
    DOI:
    10.1002/chem.201000529
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