dimethyl 3-phenethylcyclopentane-1,1-dicarboxylate | 1412894-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 3-phenethylcyclopentane-1,1-dicarboxylate
• CAS: 1412894-89-3
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄
• 分子量: 290.359
• InChiKey: CBKJOHKZTUTUKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 二氯二茂钛 、 锰 、 水 、 sodium iodide 、 nickel dichloride 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 dimethyl 3-phenethylcyclopentane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Water Control over the Chemoselectivity of a Ti/Ni Multimetallic System: Heck- or Reductive-Type Cyclization Reactions of Alkyl Iodides

  摘要：

  A versatile Ti/Ni multimetallic protocol is described for the efficient catalysis of two different reactions, namely a Heck- and reductive-type cyclization of alkyl iodides, in the absence or presence of water, respectively. Noteworthy, the versatility of Ti(III) chemistry allows an oxidative ending step under reductive conditions to give Heck-type products, and the good H-atom transfer capabilities of Ti(III)-aqua complexes ensure reductive-type cyclizations.

  DOI：

  10.1021/ol3028913

文献信息

• Ni-catalyzed two-component reductive dicarbofunctionalization of alkenes <i>via</i> radical cyclization
  作者：Yulong Kuang、Xuefeng Wang、David Anthony、Tianning Diao

  DOI：10.1039/c8cc00358k

  日期：——

  A reductive dicarbofunctionalization reaction of alkenes has been developed and applied to the preparation of substituted carbo- and heterocycles. The reaction conditions avoid the use of air-sensitive organometallic reagents, and are compatible with a broad range of bromo-electrophiles and a wide variety of substituents to give cyclic products in excellent yields.

  已经开发了烯烃的还原性双碳官能化反应，并将其用于制备取代的碳环和杂环。反应条件避免了使用对空气敏感的有机金属试剂，并且可与各种溴亲电子试剂和各种取代基兼容，从而以优异的收率得到环状产物。