4-benzyl-6-(4-chlorophenyl)-9-(methylsulfonyl)-1,2,3,3a,4,5a,6,10b-octahydronaphtho[3,2,1-cd]indol-5(3a(1)H)-one | 1187232-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: 4-benzyl-6-(4-chlorophenyl)-9-(methylsulfonyl)-1,2,3,3a,4,5a,6,10b-octahydronaphtho[3,2,1-cd]indol-5(3a(1)H)-one
• CAS: 1187232-02-5
• 化学式: C₂₉H₂₈ClNO₃S
• 分子量: 506.065
• InChiKey: ZAQVLOOZPCMXTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-N-cyclohexenylacrylamide 、 4-溴苯甲砜 在 三正丁胺 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 以45%的产率得到4-benzyl-6-(4-chlorophenyl)-9-(methylsulfonyl)-1,2,3,3a,4,5a,6,10b-octahydronaphtho[3,2,1-cd]indol-5(3a(1)H)-one
  参考文献：
  名称：

  Rapid construction of five contiguous stereocenters in a multi-cascade reaction

  摘要：

  本研究首次介绍了在钯催化下，简单环烯与芳基卤化物一次性发生多级反应，生成五连续立体中心氢萘吲哚酮的实例。

  DOI：

  10.1039/b900770a