(3S) t-butyl 3-hydroxy-5-phenylpentanoate | 135981-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (3S) t-butyl 3-hydroxy-5-phenylpentanoate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-hydroxy-5-phenylpentanoate
• CAS: 135981-01-0
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: DEJBDUSSHZCPSN-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 在 四氯化硅 、 (R,R)-N,N'-bis(phosphoramide)-N,N'-Me₂-1,5-pentanediamine 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (3S) t-butyl 3-hydroxy-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸的路易斯碱活化：甲硅烷基乙烯酮缩醛催化、对映选择性加成到醛

  摘要：

  路易斯酸的路易斯碱活化的概念已被简化用于催化甲硅烷基乙烯酮缩醛和甲硅烷基二烯醇醚与醛的羟醛反应。弱酸性物质四氯化硅 (SiCl4) 可以通过结合强路易斯碱性手性磷酰胺而被激活，导致手性路易斯酸的原位形成。该物质已被证明是将乙酸酯、丙酸酯和异丁酸酯衍生的甲硅烷基乙烯酮缩醛与共轭和非共轭醛进行羟醛加成反应的有效催化剂。此外，还证明了甲硅烷基二烯醇醚的乙烯基羟醛反应。高水平的区域-，抗非对映-，

  DOI：

  10.1021/ja047339w

文献信息

• Highly enantioselective routes to darzens and acetate aldol products from achiral aldehydes and t-butyl bromoacetate
  作者：E.J. Corey、Soongyu Choi

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80631-f

  日期：1991.6

  New methodology is described for the enantioselective coupling of t-butyl bromoacetate with aldehydes to give anti-alpha-bromo beta-hydroxy esters (1), useful precursors of chiral glycidic esters (2), acetate aldols (3), beta-amino acid esters (4) and alpha-amino acid esters (5).