(2S,3S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-5-oxotetrahydrofuran-2-carboxylic acid | 178230-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-5-oxotetrahydrofuran-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S,3S)-3-tert-butoxycarbonyl-5-oxotetrahydrofuran-2-carboxylic acid；(2S,3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5-oxooxolane-2-carboxylic acid
• CAS: 178230-84-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₆
• 分子量: 230.218
• InChiKey: UGHMHDJADBTMCL-FSPLSTOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl 3-tert-butyl (2S,3S)-5-oxotetrahydrofuran-2,3-dicarboxylate 在 palladium-carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain 4.39 g of the above-identified compound as white solid的产率得到(2S,3S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-5-oxotetrahydrofuran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted amide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)：##STR1##其中Ar.sup.1，Ar.sup.2和Ar.sup.3代表芳基或杂环芳基环；A代表可被取代的碳氢基团；Q代表公式--(CH.sub.2).sub.m--（其中m是1到6的整数）或--(CH.sub.2).sub.n--W--(CH.sub.2).sub.p--（其中W是氧原子、硫原子、乙烯基或乙炔基；n和p是0到3的整数）的基团；R.sup.1代表氢原子、卤素原子、羟基、低碳基、低烷氧基、可被取代的芳基或杂环芳基环；R.sup.2、R.sup.7和R.sup.8代表氢原子、卤素原子、羟基、低碳基或低烷氧基；R.sup.3和R.sup.4代表氢原子、卤素原子、羟基、氨基、硝基、氰基、羧基、低烷氧羰基基团、氨基甲酰基团、低烷基氨基甲酰基团、低碳基、低羟基烷基、低氟烷基或低烷氧基；R.sup.5代表低碳基；R.sup.6代表氢原子或低碳基，其药学上可接受的盐或酯，以及含有其作为活性成分的抗肿瘤剂。

  公开号：

  US05643958A1

文献信息

• Substituted amide derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06048894A1

  公开（公告）日：2000-04-11

  The present invention relates to a compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof: ##STR1## [wherein each of ##STR2## is an aryl group or an aromatic heterocyclic group; A.sup.1 is a C.sub.1-6 chain hydrocarbon group or a group represented by --A.sup.1a --W.sup.1 --A.sup.1b -- (wherein W.sup.1 is an oxygen atom, a sulfur atom, an ethynylene group, a cyclopropylene group or a group represented by --NR.sup.W --); A.sup.2 is a C.sub.1-8 chain hydrocarbon group; R.sup.1 is a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkoxy group, a carboxyl group, a lower alkoxycarbonyl group, a carbamoyl group, a lower alkylcarbamoyl group, a group represented by R.sup.a COO-- (wherein R.sup.a is a hydrogen atom, an amino group, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a lower alkylamino group) or by R.sup.b CONR.sup.c -- (wherein R.sup.b is a hydrogen atom, an amino group, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a lower alkylamino group) or an alicyclic group; R.sup.2 is a lower alkyl group; and each of X and Y is an oxygen atom, a sulfur atom, a carbonyl group, a group represented by --CHR.sup.d -- or by --NR.sup.e --, or X and Y together represent a vinylene group or an ethynylene group, provided that when one of X and Y is an oxygen atom, a sulfur atom or group represented by --NR.sup.e --, the other is a carbonyl group or a group represented by --CHR.sup.d --] and an antitumor agent comprising it as an active ingredient.

  本发明涉及一种由通用公式（I）表示的化合物，或其药用可接受的盐或酯：##STR1## [其中每个##STR2##代表一个芳基团或芳香杂环团；A.sup.1是C.sub.1-6链烃基团或由--A.sup.1a --W.sup.1 --A.sup.1b --（其中W.sup.1是氧原子、硫原子、乙炔基团、环丙炔基团或由--NR.sup.W --表示的基团）表示的基团；A.sup.2是C.sub.1-8链烃基团；R.sup.1是低级烷基团、低级烯基团、低级烷氧基团、羧酸基团、低级烷氧羰基团、氨基甲酰基团、低级烷基氨基甲酰基团、由R.sup.a COO--（其中R.sup.a是氢原子、氨基团、低级烷基团、低级烷氧基团或低级烷基氨基团）或R.sup.b CONR.sup.c --（其中R.sup.b是氢原子、氨基团、低级烷基团、低级烷氧基团或低级烷基氨基团）表示的基团或脂环基团；R.sup.2是低级烷基团；X和Y的每一个都是氧原子、硫原子、羰基团、由--CHR.sup.d --或--NR.sup.e --表示的基团，或者X和Y共同代表乙烯基团或乙炔基团，前提是当X和Y中的一个为氧原子、硫原子或由--NR.sup.e --表示的基团时，另一个是羰基团或由--CHR.sup.d --表示的基团]以及包含它作为活性成分的抗肿瘤剂。
• N,N-disubstituted amic acid derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05981573A1

  公开（公告）日：1999-11-09

  A compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof: [wherein each of Ar.sup.1, Ar.sup.2, Ar.sup.3 and Ar.sup.4 is an aryl group or an aromatic heterocyclic group; A.sup.1 is a C.sub.2-6 chain hydrocarbon group or a group represented by --A.sup.1a --W.sup.1 --A.sup.1b -- (wherein W.sup.1 is an oxygen atom, a sulfur atom, an ethynylene group, a cyclopropylene group or a group represented by --NR.sup.W --; A.sup.2 is a C.sub.2-8 chain hydrocarbon group; each of X and Y is an oxygen atom, a sulfur atom, a carbonyl group or a group represented by --CHR.sup.a -- or by --NR.sup.b --, or X and Y together represent a vinylene group or an ethynylene group; each of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.7 and R.sup.8 is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a lower alkyl group, a lower alkenyl group or a lower alkoxy group; each of R.sup.4 and R.sup.5 is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, an amino group, a nitro group, a cyano group, a carboxyl group, a lower alkoxycarbonyl group, a carbamoyl group, a lower alkylcarbamoyl group, a lower alkyl group, a lower hydroxyalkyl group, a lower fluoroalkyl group or a lower alkoxy group; and R.sup.6 is a lower alkyl group, provided that when one of X and Y is an oxygen atom, a sulfur atom or a group represented by --NR.sup.b --, the other is a carbonyl group or a group represented by --CHR.sup.a -- and an antitumor agent comprising it as an active ingredient.

  通用式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐或酯：[其中Ar.sup.1、Ar.sup.2、Ar.sup.3和Ar.sup.4中的每一个是芳基或芳香杂环基；A.sup.1是C.sub.2-6链烃基或由--A.sup.1a--W.sup.1--A.sup.1b--表示的基团（其中W.sup.1是氧原子、硫原子、乙炔基、环丙基或由--NR.sup.W--表示的基团；A.sup.2是C.sub.2-8链烃基；X和Y中的每一个是氧原子、硫原子、羰基或由--CHR.sup.a--或由--NR.sup.b--表示的基团，或X和Y一起表示乙烯基或乙炔基；R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.7和R.sup.8中的每一个是氢原子、卤素原子、羟基、低烷基、低烯基或低烷氧基；R.sup.4和R.sup.5中的每一个是氢原子、卤素原子、羟基、氨基、硝基、氰基、羧基、低烷氧羰基、氨基甲酰基、低烷基氨基甲酰基、低烷基、低羟基烷基、低氟烷基或低烷氧基；R.sup.6是低烷基基团，但当X和Y中的一个是氧原子、硫原子或由--NR.sup.b--表示的基团时，另一个是羰基或由--CHR.sup.a--表示的基团，以及包含其作为活性成分的抗肿瘤剂。
• MEDICINAL COMPOSITION
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0856315A1

  公开（公告）日：1998-08-05

  The present invention relates to an antitumor or anti-AIDS composition containing a protein-farnesyltransferase inhibitor and an agent which decreases farnesyl pyrophosphate in vivo as active ingredients.

  本发明涉及一种抗肿瘤或抗艾滋病组合物，其活性成分含有一种蛋白-法尼基转移酶抑制剂和一种能减少体内焦磷酸法尼基的制剂。
• SUBSTITUTED AMIDE DERIVATIVES
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0882701A1

  公开（公告）日：1998-12-09

  Compounds represented by general formula (I), pharmacologically acceptable salts or esters thereof, and antitumor agents comprising these as the active ingredients, wherein Ar1, Ar2, and Ar3 each represents aryl or heteroaryl; A1 represents C1-6 hydrocarbyl or a group represented by -A1a-W1-A1b- (where W1 represents oxygen, sulfur, ethynylene, cyclopropylene, or a group represented by -NRw-); A2 represents C1-8 hydrocarbyl group; R1 represents lower alkyl, lower alkenyl, lower alkoxy, carboxy, lower alkoxycarbonyl, carbamoyl, lower alkylcarbamoyl, a group represented by RaCOO- (where Ra represents hydrogen, amino, lower alkyl, lower alkoxy, or lower alkylamino) or by RbCONRc- (where Rb represents hydrogen, amino, lower alkyl, lower alkoxy, or lower alkylamino), or an alicyclic group; R2 represents lower alkyl; and X and Y each represents oxygen, sulfur, carbonyl, or a group represented by -CHRd- or -NRc-, or X and Y are bonded to each other to thereby form vinylene or ethynylene, provided that when one of X and Y represents oxygen, sulfur, or a group represented by -NRc-, then the other represents carbonyl or a group represented by -CHRd-.

  通式(I)所代表的化合物、其药理学上可接受的盐或酯以及抗肿瘤剂，包括 其中 Ar1、Ar2 和 Ar3 各自代表芳基或杂芳基；A1 代表 C1-6 烃基或由 -A1a-W1-A1b- 代表的基团（其中 W1 代表氧、硫、乙炔基、环丙烯基或由 -NRw- 代表的基团）；A2 代表 C1-8 烃基；R1 代表低级烷基、低级烯基、低级烷氧基、羧基、低级烷氧羰基、氨基甲酰基、低级烷基氨基甲酰基、RaCOO-（其中 Ra 代表氢、氨基、低级烷基、低级烷氧基或低级烷基氨基）或 RbCONRc-（其中 Rb 代表氢、氨基、低级烷基、低级烷氧基或低级烷基氨基）所代表的基团或脂环族基团；R2 代表低级烷基；以及 X 和 Y 各自代表氧、硫、羰基或由 -CHRd- 或 -NRc- 所代表的基团，或 X 和 Y 相互键合从而形成乙烯基或乙炔基，条件是当 X 和 Y 中的一个代表氧、硫或由 -NRc- 所代表的基团时，另一个代表羰基或由 -CHRd- 所代表的基团。
• SUBSTITUTED AMIDE DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0776884B1

  公开（公告）日：2000-01-05