5-Methoxyindol-1-carboxamid | 56632-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Methoxyindol-1-carboxamid
• 英文别名: 5-Methoxy-1H-indole-1-carboxamide；5-methoxyindole-1-carboxamide
• CAS: 56632-34-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: NESCMSBVUSMIPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methoxyindol-1-carboxamid 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 cesium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 phenyl (E)-3-(5-methoxy-1H-indol-2-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Rh(III)-catalyzed regioselective versatile indole derivatization: delivering potential of rare β-(1H-Indol-2-yl)-β-amino acids in one pot

  摘要：

  Rh催化剂选择性地对吲哚进行C-H官能团化反应，有两种转化途径：分别是加入KHSO4的烯丙基化-环化反应和在CsOAc存在下的烯丙基化-消除反应，得到相应的产物。

  DOI：

  10.1039/d3cc01289a
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基吲哚 、 N,N'-羰基二咪唑 在 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-Methoxyindol-1-carboxamid
  参考文献：
  名称：

  Rh(III)-catalyzed regioselective versatile indole derivatization: delivering potential of rare β-(1H-Indol-2-yl)-β-amino acids in one pot

  摘要：

  Rh催化剂选择性地对吲哚进行C-H官能团化反应，有两种转化途径：分别是加入KHSO4的烯丙基化-环化反应和在CsOAc存在下的烯丙基化-消除反应，得到相应的产物。

  DOI：

  10.1039/d3cc01289a

文献信息

• PYRIMIDINE HYDRAZIDE COMPOUNDS AS PGDS INHIBITORS
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2142516B1

  公开（公告）日：2012-12-26
• Rh(III)-catalyzed regioselective versatile indole derivatization: delivering potential of rare β-(1H-Indol-2-yl)-β-amino acids in one pot
  作者：Shuaizhong Zhang、Jinquan Zhang、Hongbin Zou

  DOI：10.1039/d3cc01289a

  日期：——

  Rh-catalyzed selective C–H functionalization of indole with two transformation routes were developed: an alkenylation–annulation with addition of KHSO4 and alkenylation–elimination in the presence of CsOAc to the corresponding products, respectively....

  Rh催化剂选择性地对吲哚进行C-H官能团化反应，有两种转化途径：分别是加入KHSO4的烯丙基化-环化反应和在CsOAc存在下的烯丙基化-消除反应，得到相应的产物。