ethyl 24,24-difluoro-23-hydroxy-3β-(methoxymethoxy)homochol-5-en-25-oate | 174293-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ethyl 24,24-difluoro-23-hydroxy-3β-(methoxymethoxy)homochol-5-en-25-oate
• CAS: 174293-44-8
• 化学式: C₂₉H₄₆F₂O₅
• 分子量: 512.678
• InChiKey: HZSUGBGMQPZVLM-MRHFUUDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 24,24-difluoro-23-hydroxy-3β-(methoxymethoxy)homochol-5-en-25-oate 在 3 A molecular sieve 、 三正丁基氢锡 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 84.92h， 生成 24,24-difluoro-26,27-dimethylcholest-5-ene-3β,25-diol
  参考文献：
  名称：

  新型维生素D类似物的合成和生物活性：24,24-二氟-25-羟基-26,27-二甲基维生素D3和24,24-二氟-1α，25-二羟基-26,27-二甲基维生素D3。

  摘要：

  我们从3 beta-合成了24,24-二氟-25-羟基-26,27-二甲基维生素D3（16）和24,24-二氟-1α，25-二羟基-26,27-二甲基维生素D3（21）羟基22，23-二去甲胆酸3-乙酸盐。发现化合物16是高效的维生素D类似物，具有与体内25-羟基维生素D 3相似的生物活性。化合物16被维生素D结合蛋白结合，其亲和力略小于25-羟基维生素D3。它以与25-羟基维生素D3几乎相同的亲和力与1,25-二羟基维生素D3的肠细胞溶胶受体结合。在器官培养十二指肠中，16诱导钙结合蛋白的合成，其效力约为1,25-二羟基维生素D3的1/20。还发现化合物21是一种高效的维生素D类似物，在体内具有类似于1的生物活性，25-二羟基维生素D3。它与维生素D结合蛋白的结合亲和力大大低于1,25-二羟基维生素D3。它以1,25-二羟基维生素D3与肠溶质受体结合，亲和力略低于天然激素。在器官培养十二

  DOI：

  10.1021/jm00164a003
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-23-diazo-24-nor-chol-5-en-22-one 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 、 silver benzoate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 ethyl 24,24-difluoro-23-hydroxy-3β-(methoxymethoxy)homochol-5-en-25-oate
  参考文献：
  名称：

  新型维生素D类似物的合成和生物活性：24,24-二氟-25-羟基-26,27-二甲基维生素D3和24,24-二氟-1α，25-二羟基-26,27-二甲基维生素D3。

  摘要：

  我们从3 beta-合成了24,24-二氟-25-羟基-26,27-二甲基维生素D3（16）和24,24-二氟-1α，25-二羟基-26,27-二甲基维生素D3（21）羟基22，23-二去甲胆酸3-乙酸盐。发现化合物16是高效的维生素D类似物，具有与体内25-羟基维生素D 3相似的生物活性。化合物16被维生素D结合蛋白结合，其亲和力略小于25-羟基维生素D3。它以与25-羟基维生素D3几乎相同的亲和力与1,25-二羟基维生素D3的肠细胞溶胶受体结合。在器官培养十二指肠中，16诱导钙结合蛋白的合成，其效力约为1,25-二羟基维生素D3的1/20。还发现化合物21是一种高效的维生素D类似物，在体内具有类似于1的生物活性，25-二羟基维生素D3。它与维生素D结合蛋白的结合亲和力大大低于1,25-二羟基维生素D3。它以1,25-二羟基维生素D3与肠溶质受体结合，亲和力略低于天然激素。在器官培养十二

  DOI：

  10.1021/jm00164a003

文献信息

• The First Synthesis of 24,24-Difluoro-1.ALPHA.-hydroxyvitamin D3 by Means of Radical Deoxygenation of Alcohols.
  作者：Fumihiro KONDO、Shojiro MAKI、Katsuhiro KONNO、Hiroaki TAKAYAMA

  DOI：10.1248/cpb.44.62

  日期：——

  The first synthesis of the title compound 4, a novel analog of 1α-hydroxyvitamin D (α-calcidiol) that might be therapeutically useful, is described. A key feature in the synthesis is the radical deoxygenation of the diol 21, which was prepared according to the previously reported procedure starting from 17. The resulting deoxygenated product 22 with the desired side-chain moiety was finally led to 4 in a conventional manner. Some aspects of the unusual reactivity of 25-OH on radical deoxygenation are also discussed.

  本文描述了标题化合物 4 的首次合成过程，该化合物是 1α- 羟基维生素 D（α-钙二醇）的一种新型类似物，可能具有治疗作用。合成过程中的一个关键特征是二元醇 21 的自由基脱氧。最后，以传统方式将得到的具有所需侧链分子的脱氧产物 22 转化为 4。此外，还讨论了 25-OH 在自由基脱氧过程中不寻常反应的一些方面。