(E)-4-(diethylamino)-2-butenoic acid hydrochloride | 1654728-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4-(diethylamino)-2-butenoic acid hydrochloride
• 英文别名: (2E)-4-(diethylamino)but-2-enoic acid hydrochloride；(E)-4-(diethylamino)but-2-enoic acid;hydrochloride
• CAS: 1654728-53-6
• 化学式: C₈H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 193.674
• InChiKey: IKZVWZNSAZHZAW-IPZCTEOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(diethylamino)-2-butenoic acid hydrochloride 在 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-4-(diethylamino)but-2-enoyl chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3181553B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2E)-4-(diethylamino)but-2-enoate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到(E)-4-(diethylamino)-2-butenoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOCYCLIC AMIDE DERIVATIVE AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE
  [FR] DÉRIVÉ D'AMIDE CARBOCYCLIQUE ET SON APPLICATION EN MÉDECINE
  [ZH] 一种碳环酰胺衍生物及其在医药上的应用

  摘要：

  提供一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与JAK3 激酶活性或表达量相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  WO2022053000A1

文献信息

• NOVEL QUINOLINE -SUBSTITUTED COMPOUND
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20160194332A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  An object to be achieved by the present invention is to provide a novel compound having EGFR inhibitory effects and cell growth inhibitory effects, as well as a medication useful for the prevention and/or treatment of cancer based on the EGFR inhibitory effects. The present invention provides a compound represented by Formula (I) below, or a salt thereof.

  本发明的目标是提供一种具有EGFR抑制作用和细胞生长抑制作用的新化合物，以及一种基于EGFR抑制作用的用于预防和/或治疗癌症的药物。本发明提供以下式（I）所代表的化合物或其盐。
• NOVEL QUINOLINE-SUBSTITUTED COMPOUND
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3037424A1

  公开（公告）日：2016-06-29

  An object to be achieved by the present invention is to provide a novel compound having EGFR inhibitory effects and cell growth inhibitory effects, as well as a medication useful for the prevention and/or treatment of cancer based on the EGFR inhibitory effects. The present invention provides a compound represented by Formula (I) below, or a salt thereof.

  本发明要达到的一个目的是提供一种具有表皮生长因子受体抑制作用和细胞生长抑制作用的新型化合物，以及一种基于表皮生长因子受体抑制作用的用于预防和/或治疗癌症的药物。 本发明提供了由下式(I)代表的化合物或其盐。
• PROPHYLACTIC AND/OR THERAPEUTIC AGENT FOR IMMUNE DISEASES
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3120852A1

  公开（公告）日：2017-01-25

  Provided is a preventive and/or therapeutic agent for immune diseases containing a compound having a BTK inhibitory activity or a salt thereof, as an active ingredient. A preventive and/or therapeutic agent of immune diseases, comprising a compound represented by Formula (I), where R1 to R3, W, X, Y, Z, and n represent those as defined in the specification, or a salt thereof, as an active ingredient.

  本发明提供了一种免疫疾病的预防和/或治疗剂，其活性成分包含一种具有 BTK 抑制活性的化合物或其盐。 一种免疫疾病的预防和/或治疗剂，包含由式（I）代表的化合物（其中 R1 至 R3、W、X、Y、Z 和 n 代表说明书中定义的那些）或其盐作为活性成分。
• Quinazoline derivative, preparation method therefor, and pharmaceutical composition and application thereof
  申请人：ARROMAX PHARMATECH CO., LTD.

  公开号：US10196365B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  Disclosed are a quinazoline derivative, a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition and an application thereof. The present invention provides a compound represented by general formula I, a stereoisomer thereof and a pharmaceutical acceptable salt or a solvate thereof. The quinazoline derivative of the present invention has a unique chemical structure, is characterized by irreversibly inhibiting EGFR tyrosine kinase, has high biological activity, apparently improves the inhibiting effect on the EGFR tyrosine kinase, has quite strong tumor inhibiting effect on tumor cells and a transplantation tumor pathological model of animal tumors, and has good market developing prospects.

  本发明公开了一种喹唑啉衍生物、其制备方法、药物组合物及其应用。本发明提供了一种通式 I 所代表的化合物、其立体异构体及其药用盐或溶液。本发明的喹唑啉衍生物具有独特的化学结构，以不可逆地抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶为特征，具有较高的生物活性，明显提高了对表皮生长因子受体酪氨酸激酶的抑制作用，对肿瘤细胞和移植瘤病理模型动物肿瘤具有相当强的抑瘤作用，具有良好的市场发展前景。
• NOVEL FUSED PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2947086B1

  公开（公告）日：2018-01-03