3-((2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)-1H-indole | 19714-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-((2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)-1H-indole
• 英文别名: 3-[(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]-1H-indole；3-[(2-methylimidazol-1-yl)methyl]-1H-indole
• CAS: 19714-16-0
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃
• 分子量: 211.266
• InChiKey: YVHDXZUTFZZOHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)-1H-indole 、 zinc(II) chloride 以 甲醇 为溶剂， 以86 %的产率得到[Zn(3-((2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)-1H-indole)₂Cl₂]
  参考文献：
  名称：

  吲哚-咪唑与 ZnCl2 配合物的合成、结构和生物活性：配位能否增强生物活性配体的功能？

  摘要：

  分析了吲哚-咪唑杂化配体与 Zn(II) 离子配位的能力以及这类新型配位化合物的结构，以确定它们的结构特性和生物功能。为此，六种新型 Zn(II) 配合物，[Zn(InIm)2Cl2] (1)、[Zn(InMeIm)2Cl2] (2)、[Zn(IniPrIm)2Cl2] (3)、[Zn(InEtMeIm) 2Cl2] (4)、[Zn(InPhIm)2Cl2] (5) 和 [Zn2(InBzIm)2Cl2] (6)（其中 InIm 是 3-((1H-咪唑-1-基)甲基)-1H-吲哚） , 是通过 ZnCl2 和相应的配体在环境温度下在甲醇溶剂中以 1:2 的摩尔比反应合成的。使用 NMR、FT-IR 和 ESI-MS 光谱法和元素分析对这些复合物进行结构和光谱表征，并且使用单晶X射线衍射确定了1-5的晶体结构。为此，配合物 1-5 通过利用 NH（吲哚）∙∙∙Cl（氯化物）分子间氢键形成极性

  DOI：

  10.3390/molecules28104132
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基咪唑 、 芦竹碱 以 甲苯 为溶剂， 以85 %的产率得到3-((2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  带有咪唑、苯并噻唑-2-硫酮或苯并恶唑-2-硫酮部分的吲哚衍生物 - 其细胞保护、抗氧化、抗菌和杀真菌活性的合成、结构和评价。

  摘要：

  在寻找新的生物活性化合物时，采用一种基于将两个具有生物学特性的分子组合成一个新的杂化分子的方法来设计和合成一系列带有咪唑、苯并噻唑-2-硫酮或苯并恶唑-2- 的十种吲哚衍生物。 C-3 位置的硫酮部分。对这些化合物进行了光谱表征，并测试了它们的抗氧化、抗菌和杀真菌活性。确定了其中五个的晶体结构。比较包含 benzothiazole-2-thione 或 benzoxazole-2-thione 的密切相关结构清楚地表明，-S- 和 -O- 环原子的替换改变了晶体中的分子构象，改变了分子间相互作用，并产生了严重的影响关于生物活性。结果表明，具有烷基取代基的吲哚-咪唑衍生物对 AAPH 诱导的氧化性溶血表现出优异的细胞保护作用，并可作为有效的亚铁离子螯合剂。具有氯原子的吲哚-咪唑化合物可抑制真菌菌株的生长：云芝 (Cv)、胎盘茯苓 (Pp)、深色珊瑚 (Cp) 和 Gloeophyllum trabeum

  DOI：

  10.3390/molecules28020708

文献信息

• Imidazole derivatives and antiepileptics comprising said imidazole derivatives as effective ingredients
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0446010A1

  公开（公告）日：1991-09-11

  Described herein are imidazole derivatives having a specific structure (I) and satisfactory as antiepileptics from the standpoint of the strength of action, prolonged action and side effects as well as their preparation processes:- wherein R₁ means R₃ = optionally substituted phenyl Z = S or O R₂ = H or lower alkyl

  本文描述的是具有特定结构（I）的咪唑衍生物，从作用强度、作用持续时间和副作用以及制备工艺的角度来看，它们作为抗癫痫药是令人满意的：-- 其中 R₁ 指 R₃ = 任选取代的苯基 Z = S 或 O R₂ = H 或低级烷基
• US5112841A
  申请人：——

  公开号：US5112841A

  公开（公告）日：1992-05-12