(Z)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,2-difluoro-3-(imidazole-1-carbothioyloxy)-non-7-enoic acid ethyl ester | 155226-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,2-difluoro-3-(imidazole-1-carbothioyloxy)-non-7-enoic acid ethyl ester
• CAS: 155226-43-0
• 化学式: C₃₁H₃₈F₂N₂O₄SSi
• 分子量: 600.802
• InChiKey: GRDUCQWIWOJKEK-CHHVJCJISA-N

物化性质

• 沸点：
  628.7±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,2-difluoro-3-(imidazole-1-carbothioyloxy)-non-7-enoic acid ethyl ester 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到2-<(2-t-butyldiphenylsilyloxy)ethyl>-1-<(ethoxycarbonyl)difluoromethyl>cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  自由基方法合成氟取代的环状化合物。三氟甲基和二氟亚甲基取代的碳原子团的环化反应

  摘要：

  三氟甲基或二氟亚甲基-取代的烷基基团（CF 3 C或CF 2 C）和三氟甲基取代的烯基的基团（CF 3 CC）环化分子内有效，以允许合成氟取代的环状化合物。硫代羰基咪唑啉衍生物（7a，b，13a–d，14e，f）的自由基反应通过5或6- exo选择性生成CF 3取代的环戊烷衍生物（22a，25a–d）或环己烷衍生物（22b，26e，f）环化。CF 3取代的环戊烯衍生物（27a，b）或环己烯衍生物（27c）也通过自由基环化从烯基碘化物（17a–c）中获得。含有CF 2 CO 2 Et基团的环戊烷衍生物（29a-f，31）是通过Reformatsky反应和自由基环化反应合成的。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80477-7
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-hept-5-enal 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (Z)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,2-difluoro-3-(imidazole-1-carbothioyloxy)-non-7-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  自由基方法合成氟取代的环状化合物。三氟甲基和二氟亚甲基取代的碳原子团的环化反应

  摘要：

  三氟甲基或二氟亚甲基-取代的烷基基团（CF 3 C或CF 2 C）和三氟甲基取代的烯基的基团（CF 3 CC）环化分子内有效，以允许合成氟取代的环状化合物。硫代羰基咪唑啉衍生物（7a，b，13a–d，14e，f）的自由基反应通过5或6- exo选择性生成CF 3取代的环戊烷衍生物（22a，25a–d）或环己烷衍生物（22b，26e，f）环化。CF 3取代的环戊烯衍生物（27a，b）或环己烯衍生物（27c）也通过自由基环化从烯基碘化物（17a–c）中获得。含有CF 2 CO 2 Et基团的环戊烷衍生物（29a-f，31）是通过Reformatsky反应和自由基环化反应合成的。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80477-7