cis-6-(4-methylphenylsulfonyl)amino-4-methyl-1-triisopropylsilyl(oxy)-cyclohex-1-ene | 124603-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-6-(4-methylphenylsulfonyl)amino-4-methyl-1-triisopropylsilyl(oxy)-cyclohex-1-ene
• CAS: 124603-50-5；124603-57-2
• 化学式: C₂₃H₃₉NO₃SSi
• 分子量: 437.719
• InChiKey: LTHGKRBGIFSRJM-UNMCSNQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium trimethylsilylacetylenide 、 cis-6-(4-methylphenylsulfonyl)amino-4-methyl-1-triisopropylsilyl(oxy)-cyclohex-1-ene 以60%的产率得到cis-6-(4-methylphenylsulfonyl)amino-6-(trimethylsilylethyn)-4-methyl-1-triisopropyl silyl(oxy)-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  简单的l-三异丙基甲硅烷基（氧基）环己烯中的热力学优选轴向烯丙基-NHTs取代基：通过X射线晶体学测定的固态构象

  摘要：

  对于一系列6-（4-甲基苯基磺酰基）氨基-1-三异丙基甲硅烷基（氧基）-环己烯，固态的优选构型在轴向方向上具有–NHTs（Ts = 4-甲基苯基磺酰基）基团；如果轴向NHTs基团与甲基发生1,3-双轴相互作用，则赤道构象将成为热力学上更稳定的形式。

  DOI：

  10.1039/c39910001362
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 在 selenium 、 lithium aluminium tetrahydride 、 selenium(IV) oxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 cis-6-(4-methylphenylsulfonyl)amino-4-methyl-1-triisopropylsilyl(oxy)-cyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  三烷基甲硅烷基烯醇醚新化学：三异丙基甲硅烷基烯醇醚的α- N-甲苯磺酰化

  摘要：

  三异丙基甲硅烷基烯醇醚与（TsN）2 Se共反应，以中等至良好的收率得到α- N-甲苯磺酰基氨基衍生物。在没有1，3-双轴相互作用的情况下，N-甲苯磺酰基氨基优选轴向构象。轴向N-甲苯磺酰基氨基衍生物可以容易地转化成氮杂双环[3.3.1]壬烷骨架，该骨架是许多生物碱的核心结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00696-6

文献信息

• New trialkylsilyl enol ether chemistry. Regiospecific and stereospecific sequential electrophilic addition
  作者：Philip Magnus、Benjamin Mugrage

  DOI：10.1021/ja00157a079

  日期：1990.1

  La redaction de derives de cyclohexene-1yl trimethylsilyl ether avec des electrophiles donne des derives de trimethylsiloxy-2 cyclohexene-2 one (ou ol ou carboxamide)

  La redaction de衍生 de cyclohexene-1yl trimethylsilyl ether avec deselectrophiles donne des衍生 de trimethylsiloxy-2 cyclohexene-2 one (ou ol ou carboxamide)