5-(2,4-dimethyl-oxazol-5-yl)-7-pyridin-3-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yIamine | 882522-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(2,4-dimethyl-oxazol-5-yl)-7-pyridin-3-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yIamine
• 英文别名: 5-(2,4-Dimethyl-1,3-oxazol-5-yl)-7-pyridin-3-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
• CAS: 882522-18-1
• 化学式: C₁₆H₁₄N₆O
• 分子量: 306.327
• InChiKey: GTXLRBOQEPJZHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,4-dimethyl-oxazol-5-yl)-7-pyridin-3-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yIamine 、 异氰酸乙酯 在 二乙酸二丁基锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-[5-(2,4-dimethyl-oxazol-5-yl)-7-pyridin-3-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]-N'-ethylurea
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2006038116A3
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基恶唑 、 5-chloro-7-pyridin-3-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylamine 在 四(三苯基膦)钯 potassium acetate 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-(2,4-dimethyl-oxazol-5-yl)-7-pyridin-3-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yIamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2006038116A3

文献信息

• Antibacterial Agents
  申请人：Butler Charles Donnell David

  公开号：US20080021059A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention is directed to a new class of triazolopyridine derivatives, to their use as antimicrobials, and to pharmaceuticals containing these compounds.

  本发明涉及一种新型的三唑吡啶衍生物，其用作抗微生物药物，以及含有这些化合物的药物。
• US7524860B2
  申请人：——

  公开号：US7524860B2

  公开（公告）日：2009-04-28