2-<7-(3-methoxyphenyl)-(E)-3-heptenyl>-3-methyl-2-cyclopentenol | 91152-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-<7-(3-methoxyphenyl)-(E)-3-heptenyl>-3-methyl-2-cyclopentenol
• CAS: 91152-90-8
• 化学式: C₂₀H₂₈O₂
• 分子量: 300.441
• InChiKey: OLRAFFUXFRBRQG-HWKANZROSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<7-(3-methoxyphenyl)-(E)-3-heptenyl>-3-methyl-2-cyclopentenol 在 叔丁基过氧化氢 、 lithium aluminium tetrahydride 、 molybdenum hexacarbonyl 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.52h， 生成 3-methoxy-B-homo-1,3,5(10)-estratrien-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  类固醇VIII的仿生全合成。B-homo-19-norsteroids的立体定向合成†

  摘要：

  2- [7-（3-甲氧基苯基）-（E）-3-庚烯基] -3-甲基-2-环戊烯醇（7）的阳离子环化主要通过Ar 1 -6和/或Ar 2 -7参与产生四环产物。主要产物，3-甲氧基-17-甲基-乙-homo -1,3,5（10），13（17）-gonatetraene（9），转化在两个步骤中进乙-homoestrone甲基醚20。高分辨率的1 H NMR光谱表明，9中的七元环主要以船形构象出现，而其1-甲氧基异构体8则以不对称的扭曲船构象出现。在20中，乙-ring可能同时出现在椅子和船上。

  DOI：

  10.1002/recl.19841030505
• 作为产物：
  描述：

  2-<7-(3-methoxyphenyl)-(E)-4-heptenyl>-3-methyl-2-cyclopentenone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以6.0 g的产率得到2-<7-(3-methoxyphenyl)-(E)-3-heptenyl>-3-methyl-2-cyclopentenol
  参考文献：
  名称：

  类固醇VIII的仿生全合成。B-homo-19-norsteroids的立体定向合成†

  摘要：

  2- [7-（3-甲氧基苯基）-（E）-3-庚烯基] -3-甲基-2-环戊烯醇（7）的阳离子环化主要通过Ar 1 -6和/或Ar 2 -7参与产生四环产物。主要产物，3-甲氧基-17-甲基-乙-homo -1,3,5（10），13（17）-gonatetraene（9），转化在两个步骤中进乙-homoestrone甲基醚20。高分辨率的1 H NMR光谱表明，9中的七元环主要以船形构象出现，而其1-甲氧基异构体8则以不对称的扭曲船构象出现。在20中，乙-ring可能同时出现在椅子和船上。

  DOI：

  10.1002/recl.19841030505