| 1610602-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 1610602-50-0
• 化学式: C₇₃H₁₃N
• 分子量: 903.913
• InChiKey: GWLQDIILCXBYMB-SIIPTXMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.98
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  34.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-N-((trimethylsilyl)methyl)aniline 、 足球烯 在 C₁₉₁H₁₄₆B₂N₁₈O₂P₆Pd₃⁽⁶⁺⁾*6CF₃O₃S^(1-) 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  亚酞菁胶囊：富勒烯光氧化还原转化的分子反应器

  摘要：

  由单体 SubPc 1中的吡啶基取代基配位到 Pd 中心的二聚亚酞菁 (SubPc) 胶囊 (SubPc 2 Pd 3 , 2 ) 形成的内腔已证明是 C 60富勒烯络合的最佳空间。利用 SubPc 组分在 550 nm 附近对绿光的强烈吸收，我们测试了客体 C 60双键上的不同绿光诱导的光氧化还原加成反应。胺自由基的加成，由2的激发态的还原猝灭产生通过芳族三甲基甲硅烷基胺和通过光敏剂的氧化猝灭获得的三氟乙基自由基的添加，已在2 :C 60主客体复合物中以良好的产率成功发生。另一方面，当单体吡啶基-SubPc 用作光催化剂时，两种光氧化还原反应的产率都低得多，这表明封装导致反应的强烈加速。重要的是，这是使用受限微环境触发富勒烯的光氧化还原化学转化的第一个例子。

  DOI：

  10.1039/d2sc01931k

文献信息

• Visible-Light-Mediated Addition of α-Aminoalkyl Radicals to [60]Fullerene by Using Photoredox Catalysts
  作者：Yoshihiro Miyake、Yuya Ashida、Kazunari Nakajima、Yoshiaki Nishibayashi

  DOI：10.1002/chem.201304731

  日期：2014.5.12

  fullerene has been extensively studied and various fullerene derivatives have been synthesized. We have succeeded in the functionalization of [60]fullerene by using α‐aminoalkyl radicals generated by visible‐light‐mediated single‐electron oxidation of α‐silylamines as synthetic intermediates. In these reactions, the introduction of diarylamino groups, which are useful electron donors, has been easily

  富勒烯的官能化已经被广泛研究，并且已经合成了各种富勒烯衍生物。通过使用由α-甲硅烷基胺的可见光介导的单电子氧化生成的α-氨基烷基自由基，我们成功地实现了[60]富勒烯的功能化。在这些反应中，容易实现有用的电子给体二芳基氨基的引入。