H-N-Me-Tyr-N-Me-Tyr-OMe | 112196-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-N-Me-Tyr-N-Me-Tyr-OMe
• 英文别名: methyl (2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-(methylamino)propanoyl]-methylamino]propanoate
• CAS: 112196-60-8
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₅
• 分子量: 386.448
• InChiKey: CIOGMGWEZYNNGK-OALUTQOASA-N

物化性质

• 沸点：
  597.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-N-Me-Tyr-N-Me-Tyr-OMe 在 lithium hydroxide 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 23.2h， 生成 N-(N-(((S)-2-((S)-2-((R)-2-aminopropanamido)-N-methylpropanamido)-3-(4-methoxyphenyl)propanoyl)-L-alanyl)-N-methyl-L-tyrosyl)-N-methyltyrosine compound with 2,2,2-trifluoroacetic acid (1:1)
  参考文献：
  名称：

  Studies on the total synthesis of bouvardin and deoxybouvardin: cyclic hexapeptide cyclization studies and preparation of key partial structures

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a005
• 作为产物：
  描述：

  BOC-N-甲基-L-酪氨酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 H-N-Me-Tyr-N-Me-Tyr-OMe
  参考文献：
  名称：

  Studies on the total synthesis of bouvardin and deoxybouvardin: cyclic hexapeptide cyclization studies and preparation of key partial structures

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a005

文献信息

• BOGER, DALE L.;YOHANNES, DANIEL, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 3, 487-499
  作者：BOGER, DALE L.、YOHANNES, DANIEL

  DOI：——

  日期：——