1,6-bis(2-(5,7-diformyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)phenoxy)hexane | 1391974-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 1,6-bis(2-(5,7-diformyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)phenoxy)hexane
• 英文别名: 7-[2-[6-[2-(5,7-diformyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)phenoxy]hexoxy]phenyl]-2,3-dihydro-1H-indene-4,6-dicarbaldehyde
• CAS: 1391974-51-8
• 化学式: C₄₀H₃₈O₆
• 分子量: 614.738
• InChiKey: NEOMRGXCOHZMSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-bis(2-(5,7-diformyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)phenoxy)hexane 在 吡啶 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 以12%的产率得到8,15-Dioxanonacyclo[29.11.0.02,7.016,21.022,34.023,27.028,33.032,37.038,42]dotetraconta-1(42),2,4,6,16,18,20,22,27,29,31,33,35,37-tetradecaene
  参考文献：
  名称：

  Concise, aromatization-based approach to an elaborate C2-symmetric pyrenophane

  摘要：

  报告了一种精心制作的、固有手性的 [n](1,6)芘的简短合成（5 个步骤）、晶体结构和解析。该合成依赖于两个非常富有成效的事件：多组分反应和前所未有的双麦克默里/价异构化/脱氢步骤。芳香化反应参与了芘系统所有四个环的形成。

  DOI：

  10.1039/c2cc33611a
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-5,7-bis(hydroxymethyl)-4-(2-hydroxyphenyl)-1H-indene 在 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1,6-bis(2-(5,7-diformyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)phenoxy)hexane
  参考文献：
  名称：

  Concise, aromatization-based approach to an elaborate C2-symmetric pyrenophane

  摘要：

  报告了一种精心制作的、固有手性的 [n](1,6)芘的简短合成（5 个步骤）、晶体结构和解析。该合成依赖于两个非常富有成效的事件：多组分反应和前所未有的双麦克默里/价异构化/脱氢步骤。芳香化反应参与了芘系统所有四个环的形成。

  DOI：

  10.1039/c2cc33611a