1-{2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethoxy}-4-methylbenzene | 854220-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-{2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethoxy}-4-methylbenzene
• 英文别名: [2-(2-chloro-ethoxy)-ethyl]-(2-p-tolyloxy-ethyl)-ether；[2-(2-Chlor-aethoxy)-aethyl]-(2-p-tolyloxy-aethyl)-aether；2-(2-Chlor-aethoxy)-1-(2-p-tolyloxy-aethoxy)-aethan；2'-(2-Chlor-aethoxy)-2-p-tolyloxy-diaethylaether；1-Chlor-8-(p-meythylphenoxy)-3,6-dioxyoktan；1-[2-[2-(2-Chloroethoxy)ethoxy]ethoxy]-4-methylbenzene
• CAS: 854220-32-9
• 化学式: C₁₃H₁₉ClO₃
• 分子量: 258.745
• InChiKey: FUEQOYFXJLDPDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethoxy}-4-methylbenzene 在 丁酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 [2-(2-iodo-ethoxy)-ethyl]-(2-p-tolyloxy-ethyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  US2213119

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙氧基-2-乙氧基二乙醇 在 氯化亚砜 、 四丁基碘化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 1-{2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethoxy}-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  迈向使用基于锗的连接基迭代合成共轭低聚物的一般固相方法-寡聚（三芳基胺）的第一个固相合成。

  摘要：

  描述了一种基于锗的接头系统的开发，该系统用于通过迭代扩链进行3-（n-己基）噻吩低聚物和三芳基胺低聚物的第一个SPS的固相合成（SPS）。低聚合成中关键步骤的效率及其与锗连接基的相容性通过联[3-（正己基）噻吩] 19和叔-（三芳基胺）50的SPS进行了证明。适当地选择的基于硅的封闭/保护基的结合基团允许双重偶联以驱动关键的交叉偶联步骤完成，因此使缺失序列最小化，并且还允许从树脂无痕和潜在的功能性裂解。

  DOI：

  10.1039/b703022c

文献信息

• Polysulphonates of aromatic polyalkylene ethers
  申请人：ROHM & HAAS

  公开号：US02107367A1

  公开（公告）日：1938-02-08
• US2097441
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——