4-(2-octyldodecyloxy)benzaldehyde | 1155861-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2-octyldodecyloxy)benzaldehyde
• CAS: 1155861-35-0
• 化学式: C₂₇H₄₆O₂
• 分子量: 402.661
• InChiKey: ZOYFSNWRURHSKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.0±23.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.916±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.78
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮 、 4-(2-octyldodecyloxy)benzaldehyde 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以22 %的产率得到2-{4-[(2-octyldodecyl)oxy]phenyl}-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  用支化亲脂链修饰的菲咯啉及其黄色发光杂配铱 (III) 配合物：合成、光物理和酸致变色行为以及计算分析

  摘要：

  为了提高菲咯啉基材料的溶解度并控制光学性质，分三步制备了一系列具有支化亲脂链的化合物Phen1-4，收率22-81%。此外，合成了一种相关的基于菲咯啉的二齿化合物Phen5，其咪唑基单元上的N位点被封闭，以影响π-π*和n-π*跃迁并增加F PL 。通过紫外-可见吸收和荧光光谱分析光学特性，显示出在 427-437 nm 处的强发射，并且该系列的 F PL 得到改善 (20-68%)。此外，Phen2-4 和双齿 Phen5 表现出明显的酸变色行为，吸收光谱发生约 10% 的显着变化。添加 1 当量后达到 30 nm。和2当量。分别为酸(TFA)。同样，所有化合物在酸性条件下都显示出荧光损失。接下来，为了测试这些配体的络合能力，以优异的收率（86-98%）制备了杂配铱（III）络合物Ir1-4以及双核络合物Ir5。它们的光学特性显示出集中在 539–571 nm 的强黄光发射，F PL 高达

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2023.111844
• 作为产物：
  描述：

  2-辛基十二醇 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(2-octyldodecyloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  用支化亲脂链修饰的菲咯啉及其黄色发光杂配铱 (III) 配合物：合成、光物理和酸致变色行为以及计算分析

  摘要：

  为了提高菲咯啉基材料的溶解度并控制光学性质，分三步制备了一系列具有支化亲脂链的化合物Phen1-4，收率22-81%。此外，合成了一种相关的基于菲咯啉的二齿化合物Phen5，其咪唑基单元上的N位点被封闭，以影响π-π*和n-π*跃迁并增加F PL 。通过紫外-可见吸收和荧光光谱分析光学特性，显示出在 427-437 nm 处的强发射，并且该系列的 F PL 得到改善 (20-68%)。此外，Phen2-4 和双齿 Phen5 表现出明显的酸变色行为，吸收光谱发生约 10% 的显着变化。添加 1 当量后达到 30 nm。和2当量。分别为酸(TFA)。同样，所有化合物在酸性条件下都显示出荧光损失。接下来，为了测试这些配体的络合能力，以优异的收率（86-98%）制备了杂配铱（III）络合物Ir1-4以及双核络合物Ir5。它们的光学特性显示出集中在 539–571 nm 的强黄光发射，F PL 高达

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2023.111844

文献信息

• NMR-based molecular ruler for determining the depth of intercalants within the lipid bilayer
  作者：Yael Cohen、Efrat Bodner、Michal Richman、Michal Afri、Aryeh A. Frimer

  DOI：10.1016/j.chemphyslip.2008.07.004

  日期：2008.10

  The development of "molecular rulers" would allow one to quantitatively locate intercalants within the liposomal bilayer. To this end, we have attempted to correlate the C-13 NMR chemical shift of a polarizable "reporter" carbon (e.g., carbonyl) of the intercalant-with the E-T(30) polarity it experiences, and with its Angstrom distance from the interface. This requires families of molecules with the same two "reporter carbons" separated by a fixed distance, residing at various depths/polarities within the bilayer. The families studied included 4,4-dialkylcyclohexa-2,5-dienones 1, benzenediacetic esters 15, benzenedipropionic esters 17, 4-alkoxybenzaldehydes 19 and methyl 4-alkoxybenzoates 22. These compounds possessed the following characteristics: (1) a planar backbone; (2) polar/hydrophilic "head" groups: (3) modular hydrophobic tails; (4) large changes in the C-13 NMR chemical shift (Delta delta) of the reporter atoms with sol- vent polarity. These studies revealed a fifth requirement, namely: (5) the reporter carbons must not be strongly conjugated, lest it reflect the charge build-up at another site within the conjugated system. (C) 2008 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.