H-Glu-Val-Glu-Thr-Pro-Thr-Arg-Asn-Glu-Trp-Glu-Ser-Nva(ethynyl)(ethynyl)-NH2 | 1403485-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• 英文名称: H-Glu-Val-Glu-Thr-Pro-Thr-Arg-Asn-Glu-Trp-Glu-Ser-Nva(ethynyl)(ethynyl)-NH2
• 英文别名: (4S)-4-amino-5-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S,3R)-1-[(2S)-2-[[(2S,3R)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-4-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-1-oxohept-6-yn-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-carboxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-carboxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-carboxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 1403485-02-8
• 化学式: C₆₉H₁₀₃N₁₉O₂₅
• 分子量: 1598.69
• InChiKey: NTLOZSINPFMUPC-GIYVTSFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.8
• 重原子数：
  113
• 可旋转键数：
  51
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  743
• 氢给体数：
  24
• 氢受体数：
  27

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-Bpg-OH 、 Fmoc-L-缬氨酸 、 Fmoc-L-脯氨酸 、 FMOC-O-叔丁基-L-丝氨酸 、 Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸 、 Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸 、 Fmoc-N-三苯甲基-L-天冬酰胺 、 Fmoc-L-色氨酸(Boc)-OH 、 Fmoc-Pbf-L-精氨酸 在 Rink amide resin 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 H-Glu-Val-Glu-Thr-Pro-Thr-Arg-Asn-Glu-Trp-Glu-Ser-Nva(ethynyl)(ethynyl)-NH2
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学方法聚合合成糖基二肽

  摘要：

  我们感谢西班牙科学与创新部 (MICINN) 的财政支持 (BIO2008-04487-CO3-02 和 SAF2009-24899 到 DA 和 CTQ2008-01694/BQU 和 CTQ2011-23410 到 J. R)。WK 和 AM 分别感谢 MICINN 为 Juan de la Cierva 和 FPI 奖学金。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200428