| 1333260-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1333260-65-3
• 化学式: C₃₃H₂₈FN₃O₄
• 分子量: 549.601
• InChiKey: GUCFMLLDVUZWJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  103.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 2-[(2-fluorophenyl)-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]methyl]prop-2-enoate 、 2-(1-(4-methoxybenzyl)-2-oxoindolin-3-ylidene)malononitrile 在 1-((2S,3R)-1-(diphenylphosphino)-3((triisopropylsilyl)oxy)butan-2-yl)-3-(4-fluorophenyl)thiourea 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.03h， 生成 、 (1R,5R)-tert-butyl 2,2-dicyano-5-(2-fluorophenyl)-1'-(4-methoxybenzyl)-2'-oxospiro[cyclopent[3]ene-1,3'-indoline]-4-carboxylate 、 (1S,5S)-tert-butyl 2,2-dicyano-5-(2-fluorophenyl)-1'-(4-methoxybenzyl)-2'-oxospiro[cyclopent[3]ene-1,3'-indoline]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由L-苏氨酸衍生的膦介导的Morita-Baylis-Hillman加合物的高度对映选择性[3 + 2]环合：具有两个相邻四元中心的3-Spirocyclopentene-2-oxindoles的合成

  摘要：

  螺旋键合：Morita–Baylis–Hillman加合物被用作C 3 合成子，在不对称[3 + 2]环化中以丙二腈为底物，使用L-苏氨酸衍生的1作为催化剂（参见方案）。该反应具有高度的区域选择性和立体选择性，并提供了包含两个连续四元中心的光学富集的3-螺环戊烯-2-氧吲哚。Boc =叔丁氧基羰基，PMB =对甲氧基苄基，TIPS =三异丙基甲硅烷基。

  DOI：

  10.1002/anie.201102094