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(4-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)methanethiol | 1330778-67-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)methanethiol
英文别名
——
(4-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)methanethiol化学式
CAS
1330778-67-0
化学式
C5H7NS2
mdl
——
分子量
145.249
InChiKey
UVUXOFGMTIOZGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    42.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-金刚烷基溴甲酮(4-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)methanethiol三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以55%的产率得到1-(adamantan-1-yl)-2-[(4-methyl-1,3-thiazol-2-ylmethyl)sulfanyl]ethanone
    参考文献:
    名称:
    发现作为有效 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型抑制剂的金刚烷基杂环酮
    摘要:
    11β-羟基类固醇脱氢酶 1 (11β-HSD1) 在将细胞内可的松转化为生理活性皮质醇方面起着关键作用,这与代谢综合征的几种表型的发展有关。用选择性抑制剂抑制 11β-HSD1 活性对包括糖尿病、血脂异常和肥胖症在内的各种疾病具有有益影响,因此构成了发现代谢和心血管疾病新疗法的有希望的策略。一系列新型金刚烷基杂环酮提供了有效且选择性的人 11β-HSD1 抑制剂。先导化合物对人和小鼠 11β-HSD1 显示出低纳摩尔抑制,并且具有选择性,对 11β-HSD2 和 17β-HSD1 没有活性。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201100144
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