6-(o-Chlorphenyl)-8-chlor-4H-s-triazolo<1.5-a><1.4>benzodiazepin-2-carbonsaeure-ethylester | 41393-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 6-(o-Chlorphenyl)-8-chlor-4H-s-triazolo<1.5-a><1.4>benzodiazepin-2-carbonsaeure-ethylester
• 英文别名: 8-chloro-6-(2-chloro-phenyl)-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxylic acid ethyl ester；6-(o-chlorophenyl)-8-chloro-4H-s-triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-2-carboxylate
• CAS: 41393-56-0
• 化学式: C₁₉H₁₄Cl₂N₄O₂
• 分子量: 401.252
• InChiKey: OFFLDPWVYZZRIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(o-Chlorphenyl)-8-chlor-4H-s-triazolo<1.5-a><1.4>benzodiazepin-2-carbonsaeure-ethylester 、 sodium-bis(ethoxymethoxy)-aluminium hydride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 6-phenyl-8-chloro-4H-s-triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Diazepine derivatives

  摘要：

  6-苯基-4H-s-三唑并[1,5-a][1,4]苯二氮杂蒽啉-2-羧酰胺类化合物，它们的5-氧化物及其药用可接受的酸盐具有宝贵的药理学性质，并且是治疗组合物的活性成分。具体而言，这些新化合物具有抗惊厥和抗攻击作用，并抑制体性反射。具体实施例包括N，N-二甲基-6-苯基-8-氯-4H-s-三唑并[1,5-a][1,4]苯二氮杂蒽啉-2-羧酰胺，6-(邻氟苯基)-8-氯-4H-s-三唑并[1,5-a][1,4]苯二氮杂蒽啉-2-羧酰胺，N，N-二甲基-6-(邻氟苯基)-8-氯-4H-s-三唑并[1,5-a][1,4]苯二氮杂蒽啉-2-羧酰胺和N，N-二甲基-6-(邻氯苯基)-8-氯-4H-s-三唑并[1,5-a][1,4]苯二氮杂蒽啉-2-羧酰胺。

  公开号：

  US04027029A1

文献信息

• US4027029A
  申请人：——

  公开号：US4027029A

  公开（公告）日：1977-05-31
• US4111950A
  申请人：——

  公开号：US4111950A

  公开（公告）日：1978-09-05