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3-chloro-5-phenoxyPhenol | 920036-17-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloro-5-phenoxyPhenol
英文别名
——
3-chloro-5-phenoxyPhenol化学式
CAS
920036-17-5
化学式
C12H9ClO2
mdl
——
分子量
220.65
InChiKey
FRZDBARVMIGNGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • HIV reverse transcriptase inhibitors
    申请人:Saggar A. Sandeep
    公开号:US20070021442A1
    公开(公告)日:2007-01-25
    Compounds having the structure: are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein A, X, Y, Z, R 1 and R 2 are defined herein. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.
    具有以下结构的化合物:是HIV逆转录酶抑制剂,其中A、X、Y、Z、R1和R2在此处定义。这些化合物及其药用盐在抑制HIV逆转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延缓AIDS发病和治疗方面具有用途。这些化合物及其盐可作为药物组成部分,可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
  • Neue Silanderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Mittel und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0224024A1
    公开(公告)日:1987-06-03
    Die Verbindungen der Formel (I) worin X = CH2, O, S, NR6, R' = Alkyl, Cycloalkyl, Alkenyl, (subst.) Phenyl oder (subst.) Naphthyl, R2, R3= Alkyl, Alkenyl, Phenyl oder R' und R3 eine Alkylenkette, R' = -H, -CN, -CCl3, -C-CH, Alkyl, F, -C(S)-NH2, R5 = Pyridyl, Furyl, Thienyl, Phthalimidyl, Di(C1-C4)alkylmaleinimidyl, Thiophthalimidyl, Dihydrophthalimidyl, Tetrahydrophthalimidyl, die alle substituiert sein können, subst. Phenyl oder R' und R5 -zusammen mit dem sie verbrückenden Kohlenstoffatom -einen gegebenenfalls substituierten Indanyl-, Cyclopentenoyl-oder Cylopentenyl-Rest bedeuten, wobei Verbindungen der Formel I, worin R1= Phenyl,das in para-Position durch (C1-C4)Alkoxy, Halogen oder (C1-C4)Alkyl substituiert ist; R', R3= CH3; X= O; R'= H und R5= 3-Phenoxyphenyl oder (4-Fluoro-3-phenoxy)phenyl bedeuten, ausgenommen sind, besitzen vorteilhafte insektizide, akarizide und nematizide Eigenschaften.
    式 (I) 的化合物 其中 X = CH2、O、S、NR6,R' = 烷基、环烷基、烯基、(亚)苯基或(亚)萘基、 R2、R3 = 烷基、烯基、苯基或 R',以及 R3为亚烷基链,R'=-H、-CN、-CCl3、-C-CH、烷基、F、-C(S)-NH2,R5=吡啶基、呋喃基、噻吩基、邻苯二甲酰亚胺基、二(C1-C4)烷基马来酰亚胺基、硫代邻苯二甲酰亚胺基、二氢邻苯二甲酰亚胺基、四氢邻苯二甲酰亚胺基(所有这些基均可被取代)、亚.苯基或 R'和 R5--连同连接它们的碳原子--表示任选取代的茚基、环戊烯基或环戊烯基,其中式 I 化合物中 R1= 对位被(C1-C4)烷氧基、卤素或(C1-C4)烷基取代的苯基;R'、R3= CH3;X= O;R'= H 和 R5= 3-苯氧基苯基或(4-氟-3-苯氧基)苯基除外。
  • US7807684B2
    申请人:——
    公开号:US7807684B2
    公开(公告)日:2010-10-05
  • [EN] HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2007015809A2
    公开(公告)日:2007-02-08
    [EN] Compounds having the structure: are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein A, X, Y, Z, R1 and R2 are defined herein. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.
    [FR] Les composés représentés par la structure (I) sont des inhibiteurs de la transcriptase inverse du VIH. Dans ladite formule, A, X, Y, Z, R1 et R2 sont tels que définis dans la description. Les composés et leurs sels pharmaceutiquement acceptables sont utiles dans l'inhibition de la transcriptase inverse du VIH, dans la prophylaxie et le traitement d'une infection par le VIH ainsi que dans la prophylaxie, le retardement de l'apparition et le traitement du SIDA. Lesdits composés et leurs sels peuvent être utilisés en tant qu'ingrédients dans des compositions pharmaceutiques, éventuellement en combinaison avec d'autres antiviraux, immunomodulateurs, antibiotiques ou vaccins.
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