(4-chlorophenyl)[5-(4-fluorophenyl)-2-phenyloxazol-4-yl]methanol | 1361316-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-chlorophenyl)[5-(4-fluorophenyl)-2-phenyloxazol-4-yl]methanol
• 英文别名: (4-Chlorophenyl)-[5-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl]methanol
• CAS: 1361316-72-4
• 化学式: C₂₂H₁₅ClFNO₂
• 分子量: 379.818
• InChiKey: SXGYGBBLWOPZIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-azido-1-(4-chlorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4-chlorophenyl)[5-(4-fluorophenyl)-2-phenyloxazol-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Unexpected Synthesis of 2,4,5-Trisubstituted Oxazoles via a Tandem Aza-Wittig/Michael/Isomerization Reaction of Vinyliminophosphorane

  摘要：

  2 4,5-Trisubstituted oxazoles 6 were unexpectedly prepared from a tandem reaction of vinyliminophosphorane 3 with various acyl chlorides in a one-pot fashion.

  DOI：

  10.1021/jo202588j