| 176716-12-4

• CAS: 176716-12-4；176779-47-8；176779-48-9
• 化学式: C₄₀H₄₂ClNO₂P₂Ru
• 分子量: 767.249
• InChiKey: MACNIPPFYUYIBV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 fac,cis-[(CH3CH2CH2N(CH2CH2PPh2)2)RuCl2(CO)]
  参考文献：
  名称：

  Ru辅助水裂解末端炔烃的C-C键的机理

  摘要：

  在 60 °C 的 THF 中，苯乙炔在配合物 mer,trans-(PNP)RuCl2(PPh3) 存在下发生水合，导致 C-C 三键断裂，形成羰基配合物 fac,cis-(PNP )RuCl2(CO) 和甲苯 [PNP = CH3CH2CH2N(CH2CH2PPh2)2]。在不同实验条件下的研究、模型和同位素标记实验的使用以及几种中间体的检测，综合起来表明，C-C键断裂反应包括许多步骤，其中与机理最相关的是1-炔烃到亚乙烯基的互变异构，亚乙烯基配体通过水的分子内攻击转化为羟基卡宾，羟基卡宾去质子化为σ-酰基，从酰基配体中脱出CO，以及通过金属-烷基部分的质子化消除烃。

  DOI：

  10.1021/ja9601393
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 fac,cis-[(CH3CH2CH2N(CH2CH2PPh2)2)RuCl2(=C(NC5H10)CH2Ph)] 在 水 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ru辅助水裂解末端炔烃的C-C键的机理

  摘要：

  在 60 °C 的 THF 中，苯乙炔在配合物 mer,trans-(PNP)RuCl2(PPh3) 存在下发生水合，导致 C-C 三键断裂，形成羰基配合物 fac,cis-(PNP )RuCl2(CO) 和甲苯 [PNP = CH3CH2CH2N(CH2CH2PPh2)2]。在不同实验条件下的研究、模型和同位素标记实验的使用以及几种中间体的检测，综合起来表明，C-C键断裂反应包括许多步骤，其中与机理最相关的是1-炔烃到亚乙烯基的互变异构，亚乙烯基配体通过水的分子内攻击转化为羟基卡宾，羟基卡宾去质子化为σ-酰基，从酰基配体中脱出CO，以及通过金属-烷基部分的质子化消除烃。

  DOI：

  10.1021/ja9601393