2-<(E)-p-methoxystyryl>-3-methylpyrazine | 153943-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-<(E)-p-methoxystyryl>-3-methylpyrazine
• 英文别名: 2-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]3-methylpyrazine；2-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-3-methylpyrazine
• CAS: 153943-33-0
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: ZBYCJBPVDGHSNK-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(E)-p-methoxystyryl>-3-methylpyrazine 在 乙酸酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,3-二[(E)-苯乙烯基]吡嗪衍生物在结晶态和溶液中的光化学反应

  摘要：

  2,3-二[(E)-苯乙烯基]吡嗪衍生物的光反应在结晶状态和溶液中进行。其中，2,3-二(对-氯苯乙烯基)吡嗪和2,3-二(对-氰基苯乙烯基)吡嗪在结晶状态下具有光反应性，在光照射下分别以76%和58%的产率得到[2.2]正环芳烃. 在晶体的 X 射线晶体学分析的基础上解释了这种拓扑化学光行为。溶液中2,3-二苯乙烯基吡嗪的光辐照得到[2.2]正环芳烷和抗头尾型单环二聚体作为主要产物。产物的产率因溶剂而异；随着溶剂极性的降低，环烷的产率降低，而单环二聚体的产率增加。以类似的方式，其他 2 的光照射，

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.2987
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基吡嗪 、 4-甲氧基苯甲醛 在 乙酸酐 作用下， 反应 43.0h， 以21%的产率得到2-<(E)-p-methoxystyryl>-3-methylpyrazine
  参考文献：
  名称：

  2,3-二[(E)-苯乙烯基]吡嗪衍生物在结晶态和溶液中的光化学反应

  摘要：

  2,3-二[(E)-苯乙烯基]吡嗪衍生物的光反应在结晶状态和溶液中进行。其中，2,3-二(对-氯苯乙烯基)吡嗪和2,3-二(对-氰基苯乙烯基)吡嗪在结晶状态下具有光反应性，在光照射下分别以76%和58%的产率得到[2.2]正环芳烃. 在晶体的 X 射线晶体学分析的基础上解释了这种拓扑化学光行为。溶液中2,3-二苯乙烯基吡嗪的光辐照得到[2.2]正环芳烷和抗头尾型单环二聚体作为主要产物。产物的产率因溶剂而异；随着溶剂极性的降低，环烷的产率降低，而单环二聚体的产率增加。以类似的方式，其他 2 的光照射，

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.2987

文献信息

• Novel intramolecular cyclization of 2-(buta-1,3-dienyl)-3-methylpyrazines and 3-(buta-1,3-dienyl)-4-methyl-1,2,5-oxadiazoles into 5H-cycloheptapyrazines and 4H-cyclohepta-1,2,5-oxadiazoles
  作者：Masakatsu Matsumoto、Naoyuki Hoshiya、Ryo Isobe、Yukie Watanabe、Nobuko Watanabe

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.03.123

  日期：2004.5

  3-dienyl)-3-methylpyrazines (5) and 3-(buta-1,3-dienyl)-4-methyl-1,2,5-oxadiazoles (10) were synthesized starting from base-induced reaction of 2,3-dimethylpyrazine or 3,4-dimethyl-1,2,5-oxadiazole with α,β-unsaturated carbonyls. The thus obtained heteroaromatics bearing a butadienyl moiety and a methyl at the adjacent position underwent intramolecular cyclization by the action of LDA to give the corresponding

  从碱开始合成2-（Buta-1,3-二烯基）-3-甲基吡嗪（5）和3-（buta-1,3-二烯基）-4-甲基-1,2,5-恶二唑（10）诱导的2，3-二甲基吡嗪或3，4-二甲基-1，2，5-恶二唑与α，β-不饱和羰基的反应。如此获得的在相邻位置带有丁二烯基部分和甲基的杂芳族化合物通过LDA的作用进行分子内环化，得到相应的杂芳族化合物，该杂芳族化合物与七元环[ 7（8）]和[ 11（12）]稠合。高产。