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6-methylhept-5-en-3-yn-2-ol | 1189161-22-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-methylhept-5-en-3-yn-2-ol
英文别名
——
6-methylhept-5-en-3-yn-2-ol化学式
CAS
1189161-22-5
化学式
C8H12O
mdl
——
分子量
124.183
InChiKey
NLSCIAGDGINUAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methylhept-5-en-3-yn-2-ol重铬酸吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以97%的产率得到6-methylhept-5-en-3-yn-2-one
    参考文献:
    名称:
    Rapid Synthesis of Taxifolione and Taxifolial D, Two Metabolites from the Marine Alga Caulerpa taxifolia
    摘要:
    我们合成了从入侵地中海的海洋藻类 Caulerpa taxifolia 中分离出来的两种天然产品--Taxifolione 和 Taxifolial D。耦合反应实现了快速合成。经过合成和比较每种合成立体异构体,证实了 Taxifolial D 令人惊讶的 Z 构型。
    DOI:
    10.2174/157017809787003179
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-2-甲基-1-丙烯3-丁炔-2-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide二乙胺 作用下, 反应 4.0h, 以72%的产率得到6-methylhept-5-en-3-yn-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Rapid Synthesis of Taxifolione and Taxifolial D, Two Metabolites from the Marine Alga Caulerpa taxifolia
    摘要:
    我们合成了从入侵地中海的海洋藻类 Caulerpa taxifolia 中分离出来的两种天然产品--Taxifolione 和 Taxifolial D。耦合反应实现了快速合成。经过合成和比较每种合成立体异构体,证实了 Taxifolial D 令人惊讶的 Z 构型。
    DOI:
    10.2174/157017809787003179
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