(1R)-3-bromo-(4-diphenylphosphino-2,5-dimethylthienyl-3)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptene-2 | 868851-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R)-3-bromo-(4-diphenylphosphino-2,5-dimethylthienyl-3)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptene-2
• CAS: 868851-46-1
• 化学式: C₂₈H₃₀BrPS
• 分子量: 509.49
• InChiKey: FVGNWPLMRYPAMG-DFHRPNOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.69
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-3-bromo-(4-diphenylphosphino-2,5-dimethylthienyl-3)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptene-2 、 二苯基氯化膦 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以49%的产率得到(1R,aR)-3-二苯基膦基-2-(4-二苯基膦基-2,5-二甲基-3-噻吩基)-1,7,7-三甲基-双环[2.2.1]庚-2-烯
  参考文献：
  名称：

  基于樟脑的手性二膦配体：不对称氢化的合成与应用

  摘要：

  描述了一种新的具有冰片烯骨架的新型阻转异构体手性二膦配体的合成。新的配体在Rh催化的α-和β-酰胺的不对称氢化中显示出很高的ee（超过99％）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.103
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-3-bromo-2-bornen-2-yl trifluoromethanesulfonate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1R)-3-bromo-(4-diphenylphosphino-2,5-dimethylthienyl-3)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptene-2
  参考文献：
  名称：

  基于樟脑的手性二膦配体：不对称氢化的合成与应用

  摘要：

  描述了一种新的具有冰片烯骨架的新型阻转异构体手性二膦配体的合成。新的配体在Rh催化的α-和β-酰胺的不对称氢化中显示出很高的ee（超过99％）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.103

文献信息

• Cycloolefin phosphine ligands and their use in catalysis
  申请人：Degussa AG

  公开号：EP1595888A1

  公开（公告）日：2005-11-16

  The present invention concerns novel bidentante optionally N-containing P-ligands of general formula (I) embracing a two-ring-system and processes for synthesizing them, transition metal complexes of these compounds and their use as catalysts.

  这项发明涉及一种新颖的双齿可选含氮P配体，其一般公式为（I），包括一个双环系统以及合成它们的过程，这些化合物的过渡金属配合物以及它们作为催化剂的用途。