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{[3-(4-Fluoro-phenyl)-3-(3-methoxy-4-phenoxy-phenoxy)-propyl]-methyl-amino}-acetic acid | 479629-44-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{[3-(4-Fluoro-phenyl)-3-(3-methoxy-4-phenoxy-phenoxy)-propyl]-methyl-amino}-acetic acid
英文别名
2-[[3-(4-Fluorophenyl)-3-(3-methoxy-4-phenoxyphenoxy)propyl]-methylamino]acetic acid
{[3-(4-Fluoro-phenyl)-3-(3-methoxy-4-phenoxy-phenoxy)-propyl]-methyl-amino}-acetic acid化学式
CAS
479629-44-2
化学式
C25H26FNO5
mdl
——
分子量
439.484
InChiKey
KWIYLEYPBWQECT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    68.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • Substituted aromatic ethers as inhibitors of glycine transport
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20030013887A1
    公开(公告)日:2003-01-16
    This invention relates to a series of substituted aromatic ethers of the formula I 1 wherein ring A and X and Y are defined as in the specification, that exhibit activity as glycine transport inhibitors, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and their use for the enhancement of cognition and the treatment of the positive and negative symptoms of schizophrenia and other psychoses in mammals, including humans.
    这项发明涉及一系列符合以下式I1的取代芳香醚,其中环A和X和Y的定义如规范中所述,它们表现出作为甘酸转运抑制剂的活性,它们的药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物,以及它们用于增强认知和治疗哺乳动物,包括人类,的精神分裂症和其他精神病的正性和负性症状。
  • SUBSTITUTED AROMATIC ETHERS AS INHIBITORS OF GLYCINE TRANSPORT
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1406861A1
    公开(公告)日:2004-04-14
  • US6566550B2
    申请人:——
    公开号:US6566550B2
    公开(公告)日:2003-05-20
  • US6784299B2
    申请人:——
    公开号:US6784299B2
    公开(公告)日:2004-08-31
  • [EN] SUBSTITUTED AROMATIC ETHERS AS INHIBITORS OF GLYCINE TRANSPORT<br/>[FR] ETHERS AROMATIQUES SUBSTITUES INHIBITEURS DE TRANSPORT DE LA GLYCINE
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2003000646A1
    公开(公告)日:2003-01-03
    This invention relates to a series of substituted aromatic ethers of the formula (I), wherein ring A and X and Y are defined as in the specification, that exhibit activity as glycine transport inhibitors, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and their use for the enhancement of cognition and the treatment of the positive and negative symptoms of schizophrenia and other psychoses in mammals, including humans.
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