(1S,13S,14S,18S,19R,23R)-1,9-dihydroxy-16,16-dimethyl-21,21-dioxo-5,7,15,17,20,22-hexaoxa-21lambda6-thia-12-azahexacyclo[11.10.0.02,10.04,8.014,18.019,23]tricosa-2,4(8),9-trien-11-one | 412911-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (1S,13S,14S,18S,19R,23R)-1,9-dihydroxy-16,16-dimethyl-21,21-dioxo-5,7,15,17,20,22-hexaoxa-21lambda6-thia-12-azahexacyclo[11.10.0.02,10.04,8.014,18.019,23]tricosa-2,4(8),9-trien-11-one
• 英文别名: (1S,13S,14S,18S,19R,23R)-1,9-dihydroxy-16,16-dimethyl-21,21-dioxo-5,7,15,17,20,22-hexaoxa-21λ6-thia-12-azahexacyclo[11.10.0.02,10.04,8.014,18.019,23]tricosa-2,4(8),9-trien-11-one
• CAS: 412911-10-5
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₁₁S
• 分子量: 443.388
• InChiKey: GOXGCXIPDLVQKN-UFZBQXAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,13S,14S,18S,19R,23R)-1,9-dihydroxy-16,16-dimethyl-21,21-dioxo-5,7,15,17,20,22-hexaoxa-21lambda6-thia-12-azahexacyclo[11.10.0.02,10.04,8.014,18.019,23]tricosa-2,4(8),9-trien-11-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 10b(S)-hydroxy-1,2-diepipancratistatin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 10b(R)-Hydroxypancratistatin, 10b(S)-Hydroxy-1-epipancratistatin, 10b(S)-Hydroxy-1,2-diepipancratistatin and Related Isocarbostyrils

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-s(k)7
• 作为产物：
  描述：

  水仙环素 在 四氧化锇 、 氯化亚砜 、 dihydroquinidine phthalazine 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 58.83h， 生成 (1S,13S,14S,18S,19R,23R)-1,9-dihydroxy-16,16-dimethyl-21,21-dioxo-5,7,15,17,20,22-hexaoxa-21lambda6-thia-12-azahexacyclo[11.10.0.02,10.04,8.014,18.019,23]tricosa-2,4(8),9-trien-11-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 10b(R)-Hydroxypancratistatin, 10b(S)-Hydroxy-1-epipancratistatin, 10b(S)-Hydroxy-1,2-diepipancratistatin and Related Isocarbostyrils

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-s(k)7