N-[(2Z)-4-chloro-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene]-1,3-benzimidazol-2-amine | 1356406-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-[(2Z)-4-chloro-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene]-1,3-benzimidazol-2-amine
• 英文别名: N-(5-chloro-1H-imidazol-2-yl)-1H-benzimidazol-2-amine
• CAS: 1356406-07-9
• 化学式: C₁₀H₈ClN₅
• 分子量: 233.66
• InChiKey: GESHOIJTBDGSPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-胍基苯并咪唑 、 氯乙酰氯 在 溶剂黄146 作用下， 以74%的产率得到N-[(2Z)-4-chloro-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene]-1,3-benzimidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  二氢咪唑和3,4-二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2- a ] [1,3,5]三嗪的合成及生物活性

  摘要：

  2-胍基苯并咪唑与卤代活性亚甲基和酮的反应以非常好的收率得到二氢咪唑和3,4-二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2- a ] [1,3,5]三嗪衍生物。对新合成的产品对广谱细菌进行了抗菌评估。大多数产品显示出很高的抑制作用。所有化合物均已基于IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.10.034

文献信息

• Synthesis and biological activity of dihydroimidazole and 3,4-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazins
  作者：Ahmed M. Soliman、Shaaban K. Mohamed、Mahmoud A.A. El Remaily、H. Abdel-Ghany

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.10.034

  日期：2012.1

  Reaction of 2-guanidinobenzimidazole with halogenated active methylenes and ketones gave dihydroimidazole and 3,4-dihydrobenzo[4,5]imidazo [1,2-a][1,3,5]triazin derivatives in very good yield. The anti-bacterial evaluation of the newly synthesized products against broad spectrum of bacteria was performed. Most of products showed high inhibitory effect. All compounds have been characterized based on

  2-胍基苯并咪唑与卤代活性亚甲基和酮的反应以非常好的收率得到二氢咪唑和3,4-二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2- a ] [1,3,5]三嗪衍生物。对新合成的产品对广谱细菌进行了抗菌评估。大多数产品显示出很高的抑制作用。所有化合物均已基于IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱进行了表征。