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2,6-Di-tert-butyl-4-([1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-ylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-one | 82051-44-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-Di-tert-butyl-4-([1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-ylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-one
英文别名
2,6-ditert-butyl-4-([1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)phenol
2,6-Di-tert-butyl-4-([1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-ylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-one化学式
CAS
82051-44-3
化学式
C20H24N2O2
mdl
——
分子量
324.423
InChiKey
JGEKWKRDPJKPIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    59.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:78eef250d09a6ef00bee8f1d89ac73c2
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反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2位有杂环基的2,6-二叔丁基苯酚的合成及抗炎活性的研究。一世。
    摘要:
    制备了一系列在4位含有杂环基团的2,6-二叔丁基苯酚。这些杂环基团包括:苯并噁唑、苯并噻唑、苯并咪唑、吲哚、咪唑[1,2-a]喹啉和咪唑[1,2-a]嘧啶。这些化合物的抗炎活性通过佐剂诱导的关节炎(A.A)测定进行评估。部分化合物在卡拉胶诱导的大鼠足肿胀(CIPE)测定和醋酸诱导的小鼠扭动(AIW)测定中进一步测试。这些化合物的抗炎活性在很大程度上取决于杂环基团的性质。在这些化合物中,2-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)苯并噁唑(IIa)和2-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)吲哚(Xg)表现出非常强的活性。IIa和Xg在A.A测定中的最小有效剂量为5 mg/kg(口服),在CIPE测定中显示出比苯基布托松更强的活性,但在AIW测定中的镇痛活性则弱于氨基吡啶。
    DOI:
    10.1248/cpb.31.3168
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文献信息

  • ISOMURA, YASUO;ITO, NORIKI;HOMMA, HIROSHIGE;ABE, TETSUSHI;KUBO, KAZUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 9, 3168-3178
    作者:ISOMURA, YASUO、ITO, NORIKI、HOMMA, HIROSHIGE、ABE, TETSUSHI、KUBO, KAZUO
    DOI:——
    日期:——
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