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N-(cyclohexyloxy)-1-nitromethanimidoyl bromide | 1253527-50-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(cyclohexyloxy)-1-nitromethanimidoyl bromide
英文别名
——
N-(cyclohexyloxy)-1-nitromethanimidoyl bromide化学式
CAS
1253527-50-2
化学式
C7H11BrN2O3
mdl
——
分子量
251.08
InChiKey
KXQUEGXZWUXHGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.28
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    64.73
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dinitromethanone O-cyclohexyl oxime氢溴酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 23.0h, 以94%的产率得到N-(cyclohexyloxy)-1-nitromethanimidoyl bromide
    参考文献:
    名称:
    四硝基甲烷与B-烷基儿茶酚硼烷的反应合成异常的肟醚
    摘要:
    四硝基甲烷与B-烷基儿茶酚硼烷的反应导致形成异常的二硝基肟醚。提供了一种尝试性机制,其暗示了将烷基极快地加成到四硝基甲烷中。据报道,肟醚中的一个硝基被亲核试剂(例如仲胺,卤素和苯乙烯)和由B-烷基儿茶酚硼烷生成的自由基取代。
    DOI:
    10.1002/chem.201000680
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