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methyl (2R,5R,6R)-2-ethyl-5-((4-methoxybenzyloxy)methyl)-2,6-dimethyl-3-oxo-8-(trimethylsilyl)oct-7-ynoate | 1182222-28-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (2R,5R,6R)-2-ethyl-5-((4-methoxybenzyloxy)methyl)-2,6-dimethyl-3-oxo-8-(trimethylsilyl)oct-7-ynoate
英文别名
——
methyl (2R,5R,6R)-2-ethyl-5-((4-methoxybenzyloxy)methyl)-2,6-dimethyl-3-oxo-8-(trimethylsilyl)oct-7-ynoate化学式
CAS
1182222-28-1
化学式
C14H22O4
mdl
——
分子量
254.326
InChiKey
CDKXDHMYUQMAMD-COPLHBTASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.41
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-ethyl-5-((4-methoxybenzyloxy)methyl)-2,6-dimethyl-3-oxooct-7-ynoate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 methyl (2R,5S,6S)-5-(hydroxymethyl)-2,6-dimethyl-2-ethyl-3-oxooct-7-ynoate 、 methyl (2R,5R,6R)-2-ethyl-5-((4-methoxybenzyloxy)methyl)-2,6-dimethyl-3-oxo-8-(trimethylsilyl)oct-7-ynoate
    参考文献:
    名称:
    以天然产物辣木素和叶绿素酸为灵感的伯克利酸的简明合成
    摘要:
    我们描述了结构新颖的真菌极端微生物代谢物 Berkelic 酸的简明合成,这是一项导致 C22 立体化学明确分配的努力。我们的合成方法受到以下认识的启发:berkelic acid 显示出的结构特征让人联想到另外两种真菌代谢物 spicifernin 和 pulvilloric acid。基于这个概念,我们执行了一个合成,该合成具有 Ag 催化的级联脱芳构化-环异构化-环加成序列,以耦合两个受天然产物启发的片段。值得注意的是,通过七个步骤和三个纯化步骤(24-28% 的总产率)制备了具有确定的 C22 立体化学的 spicifernin 样合成子。开发了一种潜在有用的抗选择性共轭炔丙基化反应以引入邻位立体二联体。另一个偶联伙伴的对映聚合合成,即棕榈酸甲酯的芳族前体,分八步完成,总产率为 48%。Berkelic酸及其C22差向异构体的全合成因此以10步线性顺序和11-27%的总产率完成。
    DOI:
    10.1021/ja905387r
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