Benzo[g]chrysene-9-carbaldehyde | 261617-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: Benzo[g]chrysene-9-carbaldehyde
• 英文别名: pentacyclo[12.8.0.02,7.08,13.015,20]docosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15(20),16,18,21-undecaene-17-carbaldehyde
• CAS: 261617-42-9
• 化学式: C₂₃H₁₄O
• 分子量: 306.364
• InChiKey: RJAFOPCLHRUWHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzo[g]chrysene-9-carbaldehyde 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 2.0h， 生成 benzo[a]corannulene
  参考文献：
  名称：

  Bucky-bowls. A general approach to benzocorannulenes: synthesis of mono-, di- and tri-benzocorannulenes

  摘要：

  我们概述了一条概念上简单而通用的路线，即以易于组装的多环芳烃为基础，在闪蒸真空热解过程中依次形成五元环和六元环，从而获得碗状的苯并环烯烃；按照这种方法，我们已经合成了单苯并呋喃、二苯并呋喃和三苯并呋喃。

  DOI：

  10.1039/a908852k
• 作为产物：
  描述：

  13-Methylbenzo[g]chrysene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 (Bu₄N)2Cr₂O₇ 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 生成 Benzo[g]chrysene-9-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Bucky-bowls. A general approach to benzocorannulenes: synthesis of mono-, di- and tri-benzocorannulenes

  摘要：

  我们概述了一条概念上简单而通用的路线，即以易于组装的多环芳烃为基础，在闪蒸真空热解过程中依次形成五元环和六元环，从而获得碗状的苯并环烯烃；按照这种方法，我们已经合成了单苯并呋喃、二苯并呋喃和三苯并呋喃。

  DOI：

  10.1039/a908852k