(S)-4-Chloro-7-(3-ethyl-pent-2-enyl)-8-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-2H-2,7,9a-triaza-benzo[cd]azulen-1-one; hydrochloride | 141114-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (S)-4-Chloro-7-(3-ethyl-pent-2-enyl)-8-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-2H-2,7,9a-triaza-benzo[cd]azulen-1-one; hydrochloride
• CAS: 141114-21-8
• 化学式: C₁₈H₂₄ClN₃O*ClH
• 分子量: 370.322
• InChiKey: BXEQGZNJYCDGHK-YDALLXLXSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-Chloro-7-(3-ethyl-pent-2-enyl)-8-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-2H-2,7,9a-triaza-benzo[cd]azulen-1-one; hydrochloride 在 sodium carbonate 、 硫脲 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (S)-4-Chloro-7-(3-ethyl-pent-2-enyl)-8-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-2H-2,7,9a-triaza-benzo[cd]azulene-1-thione
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,7-四氢-5-甲基咪唑并[4,5,1-jk] [1,4]苯并二氮杂-2-2（1H）-on e（TIBO）衍生物的合成及抗HIV-1活性。2。

  摘要：

  在该系列的第一篇论文中，揭示了一种具有抗HIV-1活性的新结构，并合成了类似物以探讨9位N-6位上连接的取代基（R）的变化与构效关系。描述了具有4,5,6,7-四氢-5-甲基咪唑[4,5,1-jk] [1,4]的五元脲环变异的类似物的合成和抗HIV-1测试苯并二氮杂-2-2（1H）-一（TIBO）结构。尽管合成了许多不同的环来取代TIBO的环状脲，但发现大多数环在抑制MT-1细胞中HIV-1病毒的复制方面没有活性。例外是用硫或硒代替尿素氧，得到相应的硫脲或硒脲。发现它们比氧气对应物更具活性。合成并测试了一小部分类似物，可以直接比较尿素和硫脲衍生物。毫无例外，后者总是比前者更加活跃。发现该系列（8d）中活性最高的化合物抑制HIV-1病毒，其IC50为0.012 microM，与AZT相当。

  DOI：

  10.1021/jm00115a007