4,4,6-三甲基-2-苯基-1,3-恶嗪烷 | 31771-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4,6-三甲基-2-苯基-1,3-恶嗪烷
• 英文名称: 2-phenyl-4,4,6-trimethyltetrahydro-(2H)-1,3-oxazine
• 英文别名: 4,4,6-Trimethyl-2-phenyl-1,3-oxazinane
• CAS: 31771-33-2
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: LIYXZGJOUFBNHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139-140 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,6-三甲基-2-苯基-1,3-恶嗪烷 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 ethyl 2-amino-5-oxo-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-恶嗪酮和恶唑烷与碳亲核试剂的碳转移反应合成稠合吡喃衍生物

  摘要：

  各种2个取代的1,3-恶嗪并3和1,3-恶唑烷4与环状碳亲核试剂的酸催化缩合。5,5-二甲基-1,3-环己二酮和1,3-环己二酮提供了x吨衍生物，而Knoevenagel反应则与无环亲核试剂一起进行。在4b和4c的情况下，出现了功能化的α-四氢萘酮的独特合成。环状和无环碳亲核试剂与3的混合物的反应提供了一些官能化的且部分还原的苯并吡喃衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00879-4
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-4-甲基-2-戊醇 、 苯甲醛 生成 4,4,6-三甲基-2-苯基-1,3-恶嗪烷
  参考文献：
  名称：

  Kohn, Monatshefte fur Chemie, 1904, vol. 25, p. 827,851

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An expedient protocol of the Biginelli dihydropyrimidine synthesis using carbonyl equivalents
  作者：Kamaljit Singh、Jasbir Singh、Prasant K. Deb、Harjit Singh

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00760-7

  日期：1999.10

  A one - pot condensation of perhydro-1,3 heterocycles - aldehyde equivalents with ethyl acetoacetate and ureas provides a convenient synthesis of the title compounds with a variety of substituents at C-4. Yields are equivalent or significantly higher than the conventional methods.

  全氢-1,3杂环-醛当量与乙酰乙酸乙酯和脲的一锅缩合反应可方便地合成标题化合物，其在C-4处具有多个取代基。产率与常规方法相当或相当高。
• Carbon transfer reactions with heterocycles-IV
  作者：Harjit Singh、Kamaljit Singh

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81447-2

  日期：1988.1

  Oxazolidines and tetrahydro-(2H)-1,3-oxazines transfer their C(2) units at the carbonyl group oxidation level to indoles and provide diindolylmethane derivatives. 2-Acetoxymethyl-4,4,6-trimethyltetrahydro-(2H)-1,3-oxazine and indole give streptindole.

  恶唑烷和四氢-（2H）-1,3-恶嗪将其C（2）单元在羰基氧化水平下转移至吲哚并提供二吲哚甲烷衍生物。2-乙酰氧基甲基-4,4,6-三甲基四氢-（2H）-1,3-恶嗪和吲哚生成链吲哚。
• Hess; Uibrig, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 1977
  作者：Hess、Uibrig

  DOI：——

  日期：——
• DE291222
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Urbanski; Gac-Chylinska, Roczniki Chemii, 1956, vol. 30, p. 185,191
  作者：Urbanski、Gac-Chylinska

  DOI：——

  日期：——