数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页
分子通
化学资讯
化学百科
反应查询
关于我们
请输入关键词
历史搜索
热门化合物
HOT
喹啉
水杨醛
二溴甲烷
谷胱甘肽
L-乳酸
苯巴比妥
辣椒碱
非那明
百草枯
联苯烯
首页
分子通
4,4,6-三甲基-2-苯基-1,3-二恶烷
4,4,6-三甲基-2-苯基-1,3-二恶烷 | 2568-06-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二恶烷
中文名称
4,4,6-三甲基-2-苯基-1,3-二恶烷
中文别名
——
英文名称
4,4,6-trimethyl-2-phenyl-1,3-dioxane
英文别名
4,4,6-Trimethyl-2-phenyl-<1,3>dioxan;4,4,6-Trimethyl-2-phenyl-[1,3]dioxan
CAS
2568-06-1
化学式
C
13
H
18
O
2
mdl
MFCD00449177
分子量
206.285
InChiKey
OHAGICGDFQGNHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
125 °C(Press: 10 Torr)
密度:
0.977±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
15
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.538
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
SDS
SDS:52e93548a00657732b959aa10aa13160
查看
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-甲基-4-苯基甲氧基戊烷-2-醇
4-(benzyloxy)-4-methyl-2-pentanol
96556-34-2
C
13
H
20
O
2
208.301
反应信息
作为反应物:
描述:
4,4,6-三甲基-2-苯基-1,3-二恶烷
在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、
C.I.酸性橙108
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 19.0h, 以77%的产率得到4-甲基-4-苯基甲氧基戊烷-2-醇
参考文献:
名称:
缩醛和缩酮的还原裂解与9-硼双环[3.3.1]壬烷†
摘要:
苯甲醛缩醛和苯乙酮缩酮与空气稳定的结晶9-borabicyclo [3.3.1]壬烷二聚体的还原裂解分别提供了二醇和1,2-氧-转位的β-苯乙醇的单苄基醚衍生物。通过简单的方法有效地回收硼部分,该方法涉及方便的空气稳定试剂和硼副产物。该方法对于1,3-二醇是特别选择性的,仅给出更多取代的单苄基醚衍生物。用苯乙酮缩酮既发生还原又消除,使9-BBN-H氢硼化所得的苯乙烯,从而干净地生产1,2-氧转位的β-苯乙醇。该新方法的潜在应用已通过迷幻剂,甲斯卡林和止痛药布非那克的合成得到了说明。
DOI:
10.1021/op0601262
作为产物:
描述:
2-甲基-2,4-戊二醇
、
苯甲醛
在
三甲基氯硅烷
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以85%的产率得到4,4,6-三甲基-2-苯基-1,3-二恶烷
参考文献:
名称:
缩醛和缩酮的还原裂解与9-硼双环[3.3.1]壬烷†
摘要:
苯甲醛缩醛和苯乙酮缩酮与空气稳定的结晶9-borabicyclo [3.3.1]壬烷二聚体的还原裂解分别提供了二醇和1,2-氧-转位的β-苯乙醇的单苄基醚衍生物。通过简单的方法有效地回收硼部分,该方法涉及方便的空气稳定试剂和硼副产物。该方法对于1,3-二醇是特别选择性的,仅给出更多取代的单苄基醚衍生物。用苯乙酮缩酮既发生还原又消除,使9-BBN-H氢硼化所得的苯乙烯,从而干净地生产1,2-氧转位的β-苯乙醇。该新方法的潜在应用已通过迷幻剂,甲斯卡林和止痛药布非那克的合成得到了说明。
DOI:
10.1021/op0601262
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Franke; Gigerl, Monatshefte fur Chemie, 1928, vol. 49, p. 12
作者:
Franke、Gigerl
DOI:
——
日期:
——
CAMPBELL A. L.; KHANNA ISH KUMAR, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 34, 3963-3966
作者:
CAMPBELL A. L.、 KHANNA ISH KUMAR
DOI:
——
日期:
——
[EN] FRAGRANCE COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION DE PARFUM<br/>[JA] 香料組成物
申请人:
TAKASAGO PERFUMERY CO LTD
公开号:
WO2021085591A1
公开(公告)日:
2021-05-06
本発明は、(a)OR2C1、OR4Q3、及び(b)前記(a)のいずれかのポリペプチドのアミノ酸配列と少なくとも80%の同一性を有するアミノ酸配列を含み、かつトランス-2-ノネナール、トランス-2-オクテナール、1-オクテン-3-オン、1,5-オクタジエン-3-オン、1-オクテン-3-オール、及び1,5-オクタジエン-3-オールからなる群より選択される少なくとも1種の悪臭原因物質に対して応答性を示すポリペプチドからなる群より選択される少なくとも1種の嗅覚受容体ポリペプチドの前記悪臭原因物質の少なくとも1種に対する応答強度を抑制する香料成分を含有する香料組成物、該香料組成物を含む製品及び悪臭抑制方法に関する。
查看更多
同类化合物
(2S,4aR,5S,8R,8aR)-8-乙基-4a,5-二羟基-六氢-2H-2,5-环氧色素-4(3H)-酮
顺式-5-甲氧基-2-苯基-1,3-二恶烷
阿斯利多
锗(II)氯化二噁烷络合物
试剂5-Methyl-5-propargyloxycarbonyl-1,3-dioxane-2-one
螺二醇
螺[环丙烷-1,7'-[2,3]二氧杂双环[2.2.1]庚烷]
螺[3,6-二氧杂双环[3.1.0]己烷-2,4'-咪唑烷]
薰衣草恶烷
苯乙醛 1,3-丙烷二基缩醛
脱水莫诺苷元
硫脲与2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷-3,9-丙二胺和缩水甘油丁醚的反应产物
硝溴生
盐酸曲阿霉素
盐酸大观霉素
盐酸1,4-二恶烷
甲基 2,3-脱水-beta-D-呋喃核糖苷
甘油缩甲醛
溴化[5-(羟甲基)-2-苯基-1,3-二噁烷-5-基]-N,N,N-三甲基甲铵
溴[4-(1,3-二恶烷-2-基)苯基]镁
溴[3-(1,3-二恶烷-2-基)苯基]镁
溴[2-(1,3-二恶烷-2-基)苯基]镁
溴-1,4-二氧六环复合物
氯甲基聚苯乙烯
敌噁磷
戊氧氯醛
对二恶烷-2,6-二甲醇
奇烯醇霉素
大观霉素
埃玛菌素
四氢-2-呋喃基甲基2-氯苯甲酸酯
吡啶,2-(1,3-二噁烷-2-基)-
反式-5-溴-4-苯基-[1,3]二恶烷
反式-5-溴-4-苯基-[1,3]二恶烷
反式-5-氯-2-苯基-1,3-二恶烷
反式-5-乙氧基-2-异丙基-1,3-二恶烷
反式-2,5-双-(羟甲基)-1,4-二恶烷
双(4-乙基亚苯基)山梨醇
六氢[1,4]二恶英并[2,3-b]-1,4-二恶英
六氢-2,4,4,7-四甲基-4H-1,3-苯并二氧杂环己
全氟(2-氧代-3,6-二甲基-1,4-二恶烷)
亚苄基-2,2-双(氧基甲基)丙酸
二苯并[b,e][1,4]二噁英,4a,5a,9a,10a-四氢-,溴化氯化(1:2:6)
二苯并[b,e][1,4]二噁英,4a,5a,9a,10a-四氢-,溴化氯化(1:2:5)
二聚丁醇醛
二甲基二恶烷
二甲基2,4:3,5-二-O-亚甲基-D-葡萄糖二酸
二甲基2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷-3,9-二羧酸酯
二甲基-1,4-二恶烷
二甘醇酐
相关结构分类
有机杂环化合物
苯类化合物
木脂素、新木脂素和相关化合物
苯丙烷和聚酮
脂质和类脂质分子
有机酸及其衍生物
有机氧化合物
生物碱及其衍生物
有机硫化合物
核苷、核苷酸和类似物
碳氢化合物衍生物
有机氮化合物
碳氢化合物
有机卤素化合物
有机聚合物
有机金属化合物
乙炔化物
有机磷化合物
叠烯
有机1,3-偶极化合物
碳化物
有机盐
有机阳离子
卡宾
有机阴离子
热门分子
TOP
喹啉 | 91-22-5
水杨醛 | 90-02-8
二溴甲烷 | 74-95-3
谷胱甘肽 | 70-18-8
L-乳酸 | 79-33-4
苯巴比妥 | 50-06-6
辣椒碱 | 404-86-4
非那明 | 300-62-9
百草枯 | 4685-14-7
联苯烯 | 259-79-0
香茅醛 | 106-23-0
苯甲腈 | 100-47-0
4-硝基苯肼 | 100-16-3
黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:4,4,6-三甲基-2-苯基-1,3-恶嗪烷
下一个:4,4,6-三甲基-2-苯基-1,3,2-二氧硼烷