4,4,6-三甲基-2-苯基-1,3-二恶烷 | 2568-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 中文名称: 4,4,6-三甲基-2-苯基-1,3-二恶烷
• 英文名称: 4,4,6-trimethyl-2-phenyl-1,3-dioxane
• 英文别名: 4,4,6-Trimethyl-2-phenyl-<1,3>dioxan；4,4,6-Trimethyl-2-phenyl-[1,3]dioxan
• CAS: 2568-06-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• mdl: MFCD00449177
• 分子量: 206.285
• InChiKey: OHAGICGDFQGNHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,6-三甲基-2-苯基-1,3-二恶烷 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 C.I.酸性橙108 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 以77%的产率得到4-甲基-4-苯基甲氧基戊烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  缩醛和缩酮的还原裂解与9-硼双环[3.3.1]壬烷†

  摘要：

  苯甲醛缩醛和苯乙酮缩酮与空气稳定的结晶9-borabicyclo [3.3.1]壬烷二聚体的还原裂解分别提供了二醇和1,2-氧-转位的β-苯乙醇的单苄基醚衍生物。通过简单的方法有效地回收硼部分，该方法涉及方便的空气稳定试剂和硼副产物。该方法对于1，3-二醇是特别选择性的，仅给出更多取代的单苄基醚衍生物。用苯乙酮缩酮既发生还原又消除，使9-BBN-H氢硼化所得的苯乙烯，从而干净地生产1,2-氧转位的β-苯乙醇。该新方法的潜在应用已通过迷幻剂，甲斯卡林和止痛药布非那克的合成得到了说明。

  DOI：

  10.1021/op0601262
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2,4-戊二醇 、 苯甲醛 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到4,4,6-三甲基-2-苯基-1,3-二恶烷
  参考文献：
  名称：

  缩醛和缩酮的还原裂解与9-硼双环[3.3.1]壬烷†

  摘要：

  苯甲醛缩醛和苯乙酮缩酮与空气稳定的结晶9-borabicyclo [3.3.1]壬烷二聚体的还原裂解分别提供了二醇和1,2-氧-转位的β-苯乙醇的单苄基醚衍生物。通过简单的方法有效地回收硼部分，该方法涉及方便的空气稳定试剂和硼副产物。该方法对于1，3-二醇是特别选择性的，仅给出更多取代的单苄基醚衍生物。用苯乙酮缩酮既发生还原又消除，使9-BBN-H氢硼化所得的苯乙烯，从而干净地生产1,2-氧转位的β-苯乙醇。该新方法的潜在应用已通过迷幻剂，甲斯卡林和止痛药布非那克的合成得到了说明。

  DOI：

  10.1021/op0601262

文献信息

• Franke; Gigerl, Monatshefte fur Chemie, 1928, vol. 49, p. 12
  作者：Franke、Gigerl

  DOI：——

  日期：——
• CAMPBELL A. L.; KHANNA ISH KUMAR, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 34, 3963-3966
  作者：CAMPBELL A. L.、 KHANNA ISH KUMAR

  DOI：——

  日期：——
• [EN] FRAGRANCE COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION DE PARFUM<br/>[JA] 香料組成物
  申请人：TAKASAGO PERFUMERY CO LTD

  公开号：WO2021085591A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  本発明は、（ａ）ＯＲ２Ｃ１、ＯＲ４Ｑ３、及び（ｂ）前記（ａ）のいずれかのポリペプチドのアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列を含み、かつトランス－２－ノネナール、トランス－２－オクテナール、１－オクテン－３－オン、１，５－オクタジエン－３－オン、１－オクテン－３－オール、及び１，５－オクタジエン－３－オールからなる群より選択される少なくとも１種の悪臭原因物質に対して応答性を示すポリペプチドからなる群より選択される少なくとも１種の嗅覚受容体ポリペプチドの前記悪臭原因物質の少なくとも１種に対する応答強度を抑制する香料成分を含有する香料組成物、該香料組成物を含む製品及び悪臭抑制方法に関する。
• Reductive Cleavage of Acetals and Ketals with 9-Borabicyclo[3.3.1]nonane
  作者：John A. Soderquist、Iveliz Kock、Maria E. Estrella

  DOI：10.1021/op0601262

  日期：2006.9.1

  The reductive cleavage of benzaldehyde acetals and acetophenone ketals with the air-stable crystalline 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer provides monobenzylated ether derivatives of diols and 1,2-oxygen-transposed β-phenethyl alcohols, respectively. The boron moiety is effectively recovered through simple procedures which involve convenient air-stable reagents and boron byproducts. The process is particularly

  苯甲醛缩醛和苯乙酮缩酮与空气稳定的结晶9-borabicyclo [3.3.1]壬烷二聚体的还原裂解分别提供了二醇和1,2-氧-转位的β-苯乙醇的单苄基醚衍生物。通过简单的方法有效地回收硼部分，该方法涉及方便的空气稳定试剂和硼副产物。该方法对于1，3-二醇是特别选择性的，仅给出更多取代的单苄基醚衍生物。用苯乙酮缩酮既发生还原又消除，使9-BBN-H氢硼化所得的苯乙烯，从而干净地生产1,2-氧转位的β-苯乙醇。该新方法的潜在应用已通过迷幻剂，甲斯卡林和止痛药布非那克的合成得到了说明。