4-氨基-4-甲基-2-戊醇 | 4404-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-氨基-4-甲基-2-戊醇
• 英文名称: 4-amino-4-methylpentan-2-ol
• 英文别名: 4-amino-4-methyl-2-pentanol；2-amino-2-methyl-4-pentanol；2-methyl-2-aminopentan-4-ol；3-Hydroxy-1.1-dimethyl-butylamin；Diaceton-alkamin；(γ-Oxy-α.α-dimethyl-butyl)-amin；Methyl-(β-amino-isobutyl)-carbinol；4-methyl-4-amino-2-pentanol
• CAS: 4404-98-2
• 化学式: C₆H₁₅NO
• 分子量: 117.191
• InChiKey: GZTKJFBKAZBXIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28.94°C (estimate)
• 沸点：
  174.35°C
• 密度：
  0.8872 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-4-甲基-2-戊醇 在 聚合甲醛 、 乙醇 、 sodium carbonate 作用下， 生成 哌替啶杂质
  参考文献：
  名称：

  Hess; Uibrig, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 1977

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 在 氨 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到4-氨基-4-甲基-2-戊醇
  参考文献：
  名称：

  通过呋喃基氮杂环化合物的串联酰化/ IMDAF反应对3a，6-环氧异吲哚进行退火的一般合成方法。范围和局限性

  摘要：

  提出了与恶嗪，恶唑，噻嗪，噻唑，嘧啶片段及其苯甲酰化类似物退火的3,6a-环氧异吲哚的一种有效且通用的一锅合成方法。该方法基于α，β-不饱和酸酐与α-呋喃基取代的氮杂杂环之间的串联N-酰化/分子内环加成反应（呋喃的分子内Diels-Alder反应，IMDAF）。后者可通过将各种糠醛与1,2-或1,3-N，X-双亲核试剂（氨基醇，氨基硫醇，二胺）缩合而轻松制备。观察到的IMDAF反应是立体选择性的：仅在非对映异构体之一普遍存在的情况下才形成外加合物。在大多数情况下，缩合/ N-酰化/ IMDAF反应顺序可以通过一锅多米诺协议进行。对该方法的范围和局限性进行了彻底的研究。所获得的Diels–Alder加合物是诱人且有用的底物，可用于进一步转化。熔融异吲哚可通过将7-氧杂双环[2.2.1]庚烯环芳构化而一步一步制得。还显示了其他转化，包括卤化，环裂解和Wagner-Meerwein骨架重排。通过

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.01.008

文献信息

• Synthesis, activation, and cytotoxicity of aldophosphamide analogs
  作者：Richard F. Borch、Ronald R. Valente

  DOI：10.1021/jm00114a014

  日期：1991.10

  tautomerization to an enamine intermediate might provide a mechanistic alternative to the beta-elimination reaction for release of phosphoramide mustard. The 4,4,6-trimethyltetrahydro-1,3-oxazine moiety was selected on the basis of its rapid rate of iminium ion generation and relatively slow rate of hydrolysis. These analogues underwent phosphorodiamidate release by three distinct mechanisms: hydrolysis to aldophosphamide

  制备了一系列醛磷酰胺的全氢恶嗪类似物，并对其31P NMR动力学和体外细胞毒性进行了评估。这些化合物是基于这样的想法而开发的，即开环和互变异构化为烯胺中间体可能为释放磷酰胺芥菜的β-消除反应提供一种机械替代方法。选择4,4,6-三甲基四氢-1,3-恶嗪部分是基于其亚胺离子生成速度快和水解速度相对慢的原因。这些类似物通过三种不同的机制释放二氨基磷酸酯：水解为醛基磷酸酰胺和随后的β-消除；环化生成4-羟基环磷酰胺，该环磷酰胺通过开环和消除作用释放二氨基磷酸酯；并通过快速排出二氨基氨基磷酸酯而互变为烯胺。动力学研究表明，水解成醛对整个活化过程的贡献最小，烯胺途径代表了活化的主要途径。对于那些可能经历环化的类似物，该途径与烯胺释放有效竞争，并且这些类似物在细胞毒性上基本上等同于它们的4-羟基环磷酰胺。制备了一系列不能进行环化的四-N-取代的磷酸二氨基甲酸酯，以探索环化对这些类似物的细胞毒性的影响。
• Phosphoramidate analogs of 2'-deoxyuridine
  申请人：University of Rochester

  公开号：US05233031A1

  公开（公告）日：1993-08-03

  The present invention provides a series of cytotoxic phosphoramidate analogs of 5-fluoro-2'-deoxyuridine of the general formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is H, F or (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl; R.sup.2 is CH.sub.2 CH.sub.2 X wherein X is Cl, Br, I or p-toluenesulfonyl; R.sup.3 is (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl or CH.sub.2 CH.sub.2 X wherein X is Cl, Br, I or p-toluenesulfonyl; or wherein R.sup.2 and R.sup.3, taken together with the N atom, can be a 5- or 6-membered heterocyclic ring which is aliphatic or aliphatic interrupted by a ring oxygen or a second ring nitrogen; R.sup.4 is H, one equivalent of a pharmaceutically-acceptable cation or (4,4,6-trimethyltetrahydro-1,3-oxazin-2-yl)ethyl, and the pharmaceutically-acceptable salts thereof.

  本发明提供了一系列细胞毒性的5-氟-2'-脱氧尿嘧啶的磷酰胺类似物，其一般式为(I)：##STR1##其中R.sup.1为H，F或(C.sub.1 -C.sub.4)烷基；R.sup.2为CH.sub.2 CH.sub.2 X，其中X为Cl，Br，I或对甲苯磺酰基；R.sup.3为(C.sub.1 -C.sub.4)烷基或CH.sub.2 CH.sub.2 X，其中X为Cl，Br，I或对甲苯磺酰基；或其中R.sup.2和R.sup.3，与N原子一起，可以是一个5-或6-成员杂环，其为脂肪族的或被一个环氧原子或第二个环氮原子中断的脂肪族；R.sup.4为H，一个等效的药用阳离子或(4,4,6-三甲基四氢-1,3-噁唑啉-2-基)乙基，以及其药用盐。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021030556A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of cystic fibrosis using such modulators and pharmaceutical compositions, and processes for making such modulators.

  这份披露提供了囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）的调节剂，包含至少一种这样的调节剂的药物组合物，使用这种调节剂和药物组合物治疗囊性纤维化的方法，以及制造这种调节剂的过程。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON QUARTÄREN AMMONIUM-VERBINDUNGEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING QUATERNARY AMMONIUM COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉS D'AMMONIUM QUATERNAIRES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005115969A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von quartären Ammo­nium-Verbindungen, bei dem man Verbindungen, die ein sp3-hybridisiertes Stickstoff­atom enthalten, mit einem Dialkylsulfat oder Trialkylphosphat umsetzt und die so erhal­tene Ammonium-Verbindung einem Anionenaustausch unterzieht.

  本发明涉及一种制备季铵化合物的方法，其中将含有sp3杂化氮原子的化合物与二烷基硫酸或三烷基亚磷酸盐反应，然后将得到的铵盐进行离子交换。
• [EN] PYRROLO [2, 3 - B] PYRAZINE - 7 - CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS JAK AND SYK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-B]PYRAZINE-7-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE JAK ET SYK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011144585A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula (I), wherein the variables Q and R, R2, and R3 are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式（I）的新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量Q和R，R2和R3如本文所述定义，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。